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- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
EZH2 Inhibitor
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
pDONR221Gzmd rabbit polyclonal antibody反应物种:Mouse测试范围:ELISA, WB包装:100 ul
pDR195UBE2E3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
pDR196RRP1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
pDK46ERGIC3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
pDsRed-C1SLC14A1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB包装:100 ul
中文名称：EZH2抑制剂(GSK126)
英文名称：EZH2 Inhibitor
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂，IC50为9.9nM，对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。
CAS：1346574-57-9
分子式：C31H38N6O2
分子量：526.67
纯度：97.5%
EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中，GSK126最有效地抑制H3K27me3，其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖，并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中，GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中，GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达，因此引起对细胞增殖，迁移和代谢的抑制。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
EZH2抑制剂(GSK126)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
解整合素样金属蛋白酶9Elisa检测试剂盒 Baohuoside II 质量规格：HPLC≥97%,标准品
金葡菌肠毒素Elisa检测试剂盒 Icariin I; Icariside I 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属泛激蛋白1Elisa检测试剂盒 Octyl acetate 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属磷酸酯酶1Elisa检测试剂盒 Ciwujianoside B 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1BElisa检测试剂盒 Ononin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1EElisa检测试剂盒 Irisflorentin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1Elisa检测试剂盒 Eleutheroside E 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1FElisa检测试剂盒 Dipsacoside B 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1GElisa检测试剂盒 Asperosaponin Ⅵ 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1HElisa检测试剂盒 Tetramethylpyrazine 质量规格：≥98%,BR
金属硫蛋白1LElisa检测试剂盒 Tetramethylpyrazine 质量规格：HPLC≥98%,标准品
金属硫蛋白1MElisa检测试剂盒 Toosendanin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白1XElisa检测试剂盒 Nobiletin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
金属硫蛋白2Elisa检测试剂盒 Rhodionin 质量规格：HPLC≥95%，标准品
金属硫蛋白2Elisa检测试剂盒 Rhodiosin 质量规格：HPLC≥88%，标准品
EZH2抑制剂(GSK126)TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照) 请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
人胚胎，皮肤，肌肉;M-22请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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