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重组人TNF-α(C端His标签)北京厂家

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  • JN0467-YPS
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  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      Recombinant Human Tumor Necrosis Factor alpha

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冻干蛋白置于-20℃

    • 规格

      10μg|50μg|500μg|1mg

    特别提示:包括重组人TNF-α(C端His标签)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:重组人TNF-α(C端His标签)
    英文名称:Recombinant Human Tumor Necrosis Factor alpha
    产品货号:JN0467
    产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg

    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Val77-Leu233在C端含有His标签。

    TNF-alpha质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    TNF-alpha制剂:冻干品

    TNF-alpha保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    TNF-alpha复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于TNF-alpha
    Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α) is secreted by macrophages, monocytes, neutrophils, T-cells, and NK-cells following stimulation by bacterial LPS. Cells expressing CD4 secrete TNF-α while cells that express CD8 secrete little or no TNF-α. Synthesis of TNF-α can be induced by many different stimuli including interferons, IL2, and GM-CSF. The clinical use of the potent anti-tumor activity of TNF-α has been limited by the proinflammatory side effects such as fever, dose-limiting hypotension, hepatotoxicity, intravascular thrombosis, and hemorrhage. Designing clinically applicable TNF-α mutants with low systemic toxicity has been of intense pharmacological interest. Human TNF-α that binds to murine TNF-R55 but not murine TNF-R7, exhibits retained anti-tumor activity and reduced systemic toxicity in mice compared with murine TNF-α, which binds to both murine TNF receptors. Based on these results, many TNF-α mutants that selectively bind to TNF-R55 have been designed. These mutants displayed cytotoxic activities on tumor cell lines in vitro and have exhibited lower systemic toxicity in vivo. Recombinant Human TNF-α High Active Mutant differs from the wild-type by amino acid subsitution of amino acids 1-7 with Arg8, Lys9, Arg10 and Phe157. This mutant form has been shown to have increased activity with less inflammatory side effects in vivo.


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