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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
178
- 英文名:
5×Protein Loading Buffer (No Reducing Buffer)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
2ml
特别提示:包括5×非还原蛋白上样缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5×非还原蛋白上样缓冲液
英文名称:5×Protein Loading Buffer (No Reducing Buffer)
产品货号:SY0358
产品规格:2ml
5×非还原蛋白上样缓冲液,是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液,可用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本品不含还原剂。
本品含有SDS,SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键
,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)5×非还原蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。
操作方法
1)在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×非还原蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2)按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非还原蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和5×非还原蛋白上样缓冲液。
3)100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
4)冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5)通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司销售的5×非还原蛋白上样缓冲液优惠促销,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验2~4 h,使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连; 免疫沉淀反应后,在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3~4 次;最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液,沸水煮 5 分钟; SDS-PAGE,Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
(十二烷基硫酸钠)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液(Tris-甘氨酸/SDS)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
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