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- 2025年12月07日
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27
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
25ml
中文名称：姬姆萨染液(10×)
英文名称：
产品规格：25ml
发货周期：1～3天
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。
染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL
染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
储存：2～8℃，避光，有效期12个月。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
姬姆萨染液(10×)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
异柠檬酸脱氢酶gamma亚基抗体英文全称a-hydroxybutyrate dehydrogenase英文简称a-HBDH检测范围5740nmol/L-400U/L
Bipped B样蛋白抗体英文全称TNFSF11英文简称TNFSF11检测范围5741nmol/L-200ng/mL
α-L-艾杜糖苷酶抗体英文全称carbamoyl phosphate synthase英文简称CPS检测范围5742nmol/L-1000pg/mL
艾杜糖-2-酸酯酶抗体英文全称leucine-rich alpha-2 glycoprotein 1英文简称LRG1检测范围5743nmol/L-20ug/mL
细胞纤毛内转运同源蛋白122抗体英文全称thrombospondin 英文简称TSP检测范围5744nmol/L-400ng/mL
细胞纤毛内转运同源蛋白140抗体英文全称Cluster of differentiation 206英文简称CD206检测范围5745nmol/L-40ng/ml
细胞纤毛内转运同源蛋白20抗体英文全称Interleukin-28B英文简称IL-28B检测范围5746nmol/L-800pg/ml
细胞纤毛内转运同源蛋白43抗体英文全称Anti-myocardial antibody英文简称AMA检测范围5747nmol/L-400ng/mL
细胞纤毛内转运同源蛋白80抗体英文全称Gremlin英文简称Gremlin检测范围5748nmol/L-100ng/mL
细胞纤毛内转运同源蛋白81抗体英文全称Potassium ion channel 1英文简称PIC1检测范围5749nmol/L-4000pg/mL
免疫球蛋白结合蛋白1抗体英文全称Potassium ion channel 2英文简称PIC2检测范围5750nmol/L-3200pg/mL
胰岛素样生长因子结合蛋白样1抗体英文全称Potassium ion channel 3英文简称PIC3检测范围5751nmol/L-2000pg/mL
免疫球蛋白D重链保守区抗体英文全称Chloride Intracellular Channel Protein 1英文简称CLIC1检测范围5752nmol/L-20ng/mL
IV型己糖激酶抗体英文全称Chloride Intracellular Channel Protein 2英文简称CLIC2检测范围5753nmol/L-16ng/mL
免疫球蛋白lambda样肽1抗体英文全称Normetanephrine英文简称NMN检测范围5754nmol/L-20ng/mL
免RNA提取RT-PCR试剂盒 FGF22 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
即用型荧光定量RT-PCR试剂盒PAPPA-AS1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
即用型荧光定量RT-PCR试剂盒APOL4 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
通用型全基因组扩增试剂盒HOXD1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
单细胞全基因组扩增试剂盒CSF1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Rat测试范围:ELISA, WB包装:100 ul
姬姆萨染液(10×)人外根壳细胞裂解物 英文名称：HHORSCL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人内根壳细胞裂解物 英文名称：HHIRSCL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人淋巴内皮细胞裂解物 英文名称：HLECL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人淋巴成纤维细胞裂解物 英文名称：HLFL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人口腔角质细胞裂解物 英文名称：HOKL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人牙龈成纤维细胞裂解物 英文名称：HGFL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人牙周膜成纤维细胞裂解物 英文名称：HPLFL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
人肾细胞腺癌细胞，769-P细胞 原装/进口 请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
英文名称：
产品规格：25ml
发货周期：1～3天
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。
染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL
染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
储存：2～8℃，避光，有效期12个月。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
姬姆萨染液(10×)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
异柠檬酸脱氢酶gamma亚基抗体英文全称a-hydroxybutyrate dehydrogenase英文简称a-HBDH检测范围5740nmol/L-400U/L
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胰岛素样生长因子结合蛋白样1抗体英文全称Potassium ion channel 3英文简称PIC3检测范围5751nmol/L-2000pg/mL
免疫球蛋白D重链保守区抗体英文全称Chloride Intracellular Channel Protein 1英文简称CLIC1检测范围5752nmol/L-20ng/mL
IV型己糖激酶抗体英文全称Chloride Intracellular Channel Protein 2英文简称CLIC2检测范围5753nmol/L-16ng/mL
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