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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
Eosin Staining Solution
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
100ml
中文名称:伊红染色液
英文名称:Eosin Staining Solution
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
本染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项:
1. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
2. 染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件:室温,有效期一年。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
伊红染色液使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
肾损伤分子1抗体(甲型肝炎病毒细胞受体1)英文全称Phosphorylation Bcl2 antagonist of cell death英文简称P-BAD检测范围5350nmol/L-1000pg/ml
SEC63域内含蛋白1抗体英文全称kynurenic acid英文简称KYNU检测范围5351nmol/L-1600nmol/L
类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体英文全称2-deoxyglucose英文简称2-DG检测范围5352nmol/L-100ng/ml
19号染色体开放阅读框38抗体英文全称P-SMAD2英文简称P-SMAD2检测范围5353nmol/L-2000pg/ml
肺癌相关蛋白8抗体英文全称P-SMAD7英文简称P-SMAD7检测范围5354nmol/L-1000pg/ml
丙型肝炎病毒NS5A抗体英文全称CD20 antibody英文简称CD20 Ab检测范围5355nmol/L-200ng/ml
组蛋白H2AX抗体英文全称Na+-K+-ATPase英文简称Na+-K+-ATPase检测范围5356nmol/L-100U/ml
组织H4受体抗体英文全称Sclerostin英文简称SCT检测范围5357nmol/L-12ng/mL
5’-三磷酸聚核苷酸抗体英文全称motilin Recipient英文简称MTLR检测范围5358nmol/L-80ng/ml
甲状腺促进激素alpha链英文全称Heat Shock Protein 90英文简称HSP-90检测范围5359nmol/L-4000pg/ml
mRNA cap甲基转移酶抗体英文全称mitogen activited protein kinase 1英文简称MAPK1检测范围5360nmol/L-8ng/ml
磷酸化热休克蛋白-70抗体英文全称mitogen activited protein kinase 2英文简称MAPK2检测范围5361nmol/L-12ng/ml
Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体英文全称phospho calcium;calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ英文简称P-CAMK2检测范围5362nmol/L-8ng/ml
乙酰肝素酶2抗体英文全称Erythropoietin Recipient英文简称EPOR 检测范围5363nmol/L-4000pg/mL
同源结构域转录因子HESX1抗体英文全称bradykinin英文简称BK检测范围5364nmol/L-80pg/ml
Sephadex G50介质IL23A rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
超快核酸转膜试剂盒A(硝酸纤维素膜)CLSTN1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
超快核酸转膜试剂盒B(尼龙膜)DUSP5 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
核酸印迹膜染液CLCNKA rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
超级杂交液A(不含甲酰胺)CEP170 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
伊红染色液肾系膜细胞生长添加物 英文名称:MCGS请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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造骨细胞生长添加物 英文名称:ObGS请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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英文名称:Eosin Staining Solution
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
本染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项:
1. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
2. 染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件:室温,有效期一年。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
伊红染色液使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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