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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
混合诱导 SD 大鼠肝微粒体雄
- 保质期:
1年
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格:
0.5ml
混合诱导 SD 大鼠肝微粒体雄实验流程:
1. 数据分析
2. 询价及订购
3. 实验方案设计与确认
4. 培养与接种
5. 处理与检测
6. 实验报告提交,包括实验原始数据及分析结果
7. 需要定制哪种实验,具体请联系我们商讨
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文献和实验模型,但未见关于在大小鼠体内用 MCD 饲料诱导 NASH 模型差异比较的报道。 本研究旨在通过 MCD 饲料分别建立大、小鼠 NASH 模型,比较其生化和病理指标,探讨两种动物模型的差异,为 NASH 的基础研究和防治药物的开发提供可靠的动物模型。 实验动物与方案 实验动物 SPF 级 C57BL/6 雄性小鼠 18 只,8~9 周龄,体重为 22~25 g;SPF 级 SD 雄性大鼠 18 只,8~9 周龄,体重为 300~350g。饲养于遵义医学院实验动物中心,屏障环境动物房室温(22
混合淋巴细胞培养(MLC)或称混合淋巴细胞反应(MLR)常用于器官移植前的组织配型,以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖,产生种类众多的细胞因子,促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化,因此又是免疫调节研究中常用的实验模型。一、实验原理两个无关个体功能正常的淋巴细胞在体外混合培养时,由于HLAⅡ类抗原中D和DP抗原(淋巴细胞鉴定的抗原,SD抗原)不同,可相互刺激对方的T细胞发生增殖,此为双向混合
结果表明,在同样的饲养条件下,肥胖抵抗基因大鼠的症状确实轻于普通大鼠,这不利于 NAFLD 模型的建立,所以在实验前应当将其剔除。 总结 高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型,应选择 120-200g 的雄性 SD 大鼠,剔除肥胖抵抗基因大鼠;环境温度应控制在 22℃左右,湿度 50%-60%;喂养 10% 猪油含量的高脂饲料,可添加胆盐和胆固醇,在 12-16 周基本可以建模成功。
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