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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
146
- 英文名:
DAPI Ready-to-use Stain Solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
10mL
特别提示:包括即用型DAPI染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:即用型DAPI染色液
英文名称:DAPI Ready-to-use Stain Solution
产品货号:KM0160
产品规格:10mL
本品为即用型的DAPI染色液,可直接用于固定细胞和组织的细胞核染色。
使用方法:
1.对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。
3.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。
4.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。
注意事项:
1.本品为即用型的DAPI染色液,可满足各种常规染色需要。如需要特定浓度的DAPI,可购买百奥莱博提供的DAPI冻干粉(货号:KM0159),或DAPI染液(5mg/ml)(货号:KM0059)。
2.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液(Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂(水溶性),货号:KM0182)。
4.DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司销售的即用型DAPI染色液报价,即用型DAPI染液质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动。 D. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟。 E. 将切片置于载玻片上,滴一滴抗淬灭封片液,盖上一洁净的盖玻片,尽量避免气泡。 F. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右,发射波长在460nm左右, Hoechst 33258的吸收光谱和发射光谱,左侧峰为吸收光谱,右侧峰为发射光谱。 DAPI染核 原理: 主要结合dsDNA;结合小沟的AT。DAPI也结合RNA,但其发射峰波长(500nm
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官的孔中移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 通过添加5 µg/mL DAPI (D9542) 在1X PBS(每份样品300-500 µL)中准备核染色。 为每个样品添加DAPI染色液,在室温下孵育15-20分钟。 用1X PBS (D8537)清洗3次,每次10-15分钟。 样品已准备好在共聚焦显微镜上成像。 材料 References 1.Sato T, Stange DE, Ferrante M, Vries RG, van Es JH
、盖玻片、细胞培养瓶、生理盐水、电泳仪、高速离心机、紫外检测信、超净工作台、二氧化碳培养箱、恒温水浴锅、细胞记数器、DMEM培养基(GIBOCO公司)、溴酚蓝指示液、台盼蓝染色液(20.0g/L生理盐水配制)、DAPI染料、(4,6-diamidino-2-phenylindole)(Sigma公司)、TUNEL检测试剂盒(Boehringer Mannheim公司)青霉素、链霉素、Rnase A、硫酸亚铁(FeSO4)、双氧水(H2O2)、50xTAE缓冲液、PBS缓冲液、裂解液等。 4. 实验
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