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LIPOSOMA
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2-3个月
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LIPOSOMA
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10ml+10ml
平台基于专利性技术的TargoSome®(脂质体靶向技术),TargoNano®(纳米靶向技术),TargoChem®(化合物靶向技术),TargoAnti®(抗体靶向技术)研发了靶向单核巨噬细胞系统的精准递送方案。研发团队引进开发最新的超声打断技术,以达到脂质体的均质化;引进开发最新的过滤截留技术,以达到脂质体的筛选化;引进开发最新的冻干存储技术,以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上,为丰富产品线,引入纳米,小分子化合物和抗体类产品。 平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时,为了更好的给目标客户赋能,提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务,同时,不定期举行实验性的主题培训班,让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外,平台出版免费电子期刊,以促进实验和文献的交流共享。
平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解,从分离,富集,鉴定,示踪,培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队,确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。 基于对靶点科技的认同,被受邀成为荷兰(LIPOSOMA)ClodronateLiposomes.com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center(VUMC) 的Nico van Rooijen教授研发。Nico van Rooijen是著名免疫学家,在单核巨噬细胞领域,做了很多开创性的基础工作,受人尊敬。
ClodronateLiposomes.com.cn始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点,“专业和专注“的服务宗旨,以“Hit Your Target®”为目标,将为实现这一美好愿景而奋斗。
公司名称:靶点科技(北京)有限公司
技术支持:support@ClodronateLiposomes.com.cn
公司热线:400-004-3669
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文献和实验分离人单核细胞和中性粒细胞-Purification of human mononuclear cells and neutrophi
. Wash as needed, resuspend, and count cells. 上一篇:T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe) 下一篇:清除巨噬细胞-Macrophage depletion by clodronate
Tris-HCl, pH 8.0 平衡上样,NaCl 浓度梯度洗脱,获得了“天然”状态的活性蛋白质。 在IEC 中,变性剂的浓度梯度并不能每次都获得高的活性回收,例如α乳白蛋白的收率只有10% 左右。原因可能是折叠的中间体很难从层析介质上洗脱出来。为了避免折叠中间体在层析介质上的堆积,我们发展了两种缓冲液系统的复性方法[26] 。溶解的蛋白质吸附在高浓度变性剂缓冲液平衡的层析柱上,梯度降低变性剂的浓度,同时梯度增加盐离子的浓度,这样可以使蛋白质自发折叠的同时,离开原先吸附的位点,向柱下端移动
[12],直径大于50nm的磁珠[13],连接放射性物质的树脂分子[14],甚至是200nm的脂质体[15]等,均可被PTD转导进入细胞。 3.PTD介导蛋白转导的机制 1) PTDs的氨基酸组成分析:生理状态下,碱性氨基酸有精氨酸(Arginine,R)和赖氨酸(Lysine,K),带正电荷;酸性氨基酸有天冬氨酸(Aspartate,D)和谷氨酸(Glutamate,E),带有负电荷。在真核生物编码的蛋白质中,碱性、酸性氨基酸出现的几率是分别是0.1和0.11;分析PTDs的氨基酸序列发现,K
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