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49
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详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
250T|500T|1000T
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中文名称:XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
英文名称:
产品规格:250T|500T|1000T
发货周期:1~3天
XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒是应用二甲氧唑黄2,3-bis[2-methoxy
-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高灵敏度检测细胞增殖和细胞毒性的比色检测产品。
XTT在电子耦合试剂存在的情况下能够被线粒体内的一些与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量与活细胞数量成正比。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数量呈线性关系。
本XTT试剂为配制好的即用型试剂,直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分,XTT试剂很稳定,对细胞没有毒性,可以长时间孵育细胞。XTT 法测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的灵敏度高,无放射性,检测细胞增殖实验的灵敏度比其它方法如MTT高。
储存条件:2-8℃避光保存。长期存放-20℃避光保存。
注意:
1.XTT试剂短期存放于2-8℃,长期存放请分装后-20℃避光保存。
2.避免反复冻融。
3.冻存后溶解时注意重新混匀。
有效期:一年。
XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
G蛋白偶联受体GPR161蛋白抗体英文全称hexokinase 3英文简称HK3检测范围4225nmol/L-1000pg/mL
G蛋白偶联受体GPR180蛋白抗体英文全称diphosphoglyceromutase英文简称DPGM检测范围4226nmol/L-8ng/ml
G蛋白通路抑制物蛋白2抗体英文全称Tensin-4英文简称TNS4检测范围4227nmol/L-2000pg/ml
G蛋白偶联受体GPR177蛋白抗体英文全称Tensin-3英文简称TNS3检测范围4228nmol/L-10ng/mL
G蛋白偶联受体GPR89A蛋白抗体英文全称SYNJ2英文简称SYNJ2检测范围4229nmol/L-8000pg/ml
G蛋白偶联受体GPRSP2蛋白抗体英文全称Pyruvate dehydrogenase kinase 1英文简称PDK1检测范围4230nmol/L-10ng/mL
G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体英文全称phosphoinositide-dependent protein kinase-1英文简称PDPK1检测范围4231nmol/L-10ng/mL
配子生成素结合蛋白1抗体英文全称Pregnenolone英文简称PREG检测范围4232nmol/L-100ng/ml
锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体英文全称LC3I英文简称LC3I检测范围4233nmol/L-1000pg/ml
胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体英文全称Peptidylarginine deiminase英文简称PAD4检测范围4234nmol/L-400pg/ml
GCNT1葡萄糖转移酶抗体英文全称Complement 1英文简称C1 检测范围4235nmol/L-40ng/ml
同源盒蛋白GSC抗体英文全称Complement 5b-9英文简称C5b-9检测范围4236nmol/L-80ng/ml
糖基转移酶1结构域1抗体英文全称CYSLT 1英文简称CYSLT 1检测范围4237nmol/L-20ng/ml
GSK-3结合蛋白FRAT2抗体英文全称Interleukin 36英文简称IL-36检测范围4238nmol/L-1000pg/ml
G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体英文全称14,15-epoxyeicosatrienoic acid英文简称14,15-EET检测范围4239nmol/L-8ng/ml
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中文名称:XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
英文名称:
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注意:
1.XTT试剂短期存放于2-8℃,长期存放请分装后-20℃避光保存。
2.避免反复冻融。
3.冻存后溶解时注意重新混匀。
有效期:一年。
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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