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- 山东秉泰生物科技有限公司
- 山东泰安
- BFCS043
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HT29-HMGB1-KO
- 库存：
支
- 供应商：
山东秉泰生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人结肠癌细胞
- 细胞类型：
基因敲除稳转细胞株
- 物种来源：
HT29
- 细胞形态：
贴壁细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
状态良好
基因敲除是用含有一定已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组,整合至受体细胞基因组中并得到表达的一种外源DNA导入技术。它是针对某个序列已知但功能未知的序列，改变生物的遗传基因，令特定的基因功能丧失作用，从而使部分功能被屏蔽，并可进一步对生物体造成影响，进而推测出该基因的生物学功能。
二、基因敲除服务说明
可根据客户的不同要求进行不同基因的敲低/敲除实验，提供定制化服务，详情查询，特色服务中基于修饰酶的快速基因编辑细胞株构建技术。
应用领域：
基因功能研究，活体生物上进行基因功能研究与验证；
基因治疗，精确定位，靶向治疗；
构建动物模型；
改造和培育新品种。
三、基因敲除服务流程
四、联系方式
地址：山东省泰安市岱岳区正阳门大街28号国家高创中心
电话：18854880185
邮箱：bingtaibiotech@126.com
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文献和实验目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
28810789 请问有使细胞表达某种蛋白下降的质粒吗？ 如果有这种质粒，那么它与RNA干扰（siRNA)有什么区别？ 谢谢！ freecell shRNA就是以质粒形式，转染细胞后使某种蛋白表达下降的。其与siRNA区别见图。 vitrogene shRNA能使蛋白质下调的质粒,它主要是用来建稳转细胞株,而siRNA却不可以.
之降解，是在 RNA 水平上的降低目的基因的表达。此时，基因敲除稳转株可以很大程度上规避这个问题。因为基因敲除稳转株是在基因组水平上通过基因序列的改变使其基因功能丧失，在敲除细胞中通常不会检测到靶蛋白的表达，而且敲除效果稳定，不能恢复，也就是永久性敲除了。但是基因敲除稳转株缺点是操作周期长，费用多，效率低。如何选择基因下调表达的方式，就要综合考虑了。那么同样是稳定株，单克隆？混合克隆？要怎么选？细胞：当需要去除细胞群体干扰因素的时候，推荐使用单克隆稳定细胞株，其基因组背景相对单一，对实验
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