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胆南星鉴定PCR试剂盒说明书

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  • 上海一研
  • EY00P3325
  • 进口、国产
  • 2025年11月19日
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    • 英文名

      Arisaema cum bileLAMP

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      50次

    产品名称:胆南星鉴定PCR试剂盒说明书
    英文名称:Arisaema cum bileLAMP    
    产品规格:50次
    运输:低温运输
    保存:-20℃保存
    有效期:一年
    货期:现货PCR试剂盒的有效期一般为1年,这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下,产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。

    产品细节图片1

    特点:
    1.即开即用,用户只需要提供病毒样品。  
    2.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
    3.一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
    4.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
    5.本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
    标准的PCR过程分为三步:
    A. DNA变性
    B. 退火
    C. 延伸
    每一循环经过这三个步骤,DNA含量即增加一倍。
    PCR反应特点:灵敏度高、特异性强、简便快速、纯度要求低

    产品细节图片2
    注意事项:
    1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
    2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
    3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
    4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
    5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
    产品及特点
    本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性,因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性,因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品,它具有下列特点:
    1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
    2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
    3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
    4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
    5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
    6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
    顺苯磺阿曲库铵别      Dishevelled 2 (phospho S143); Dishevelled 2 (phospho Ser143); p-Dishevelled 2 (phospho S143); p-Dishevelled 2 (Ser143); Dishevelled 2 (phospho T224); Dishevelled 2 (homologous to Drosophila dsh); Dishevelled dsh homolog 2; Dishevelled-2; Dishevelled2; DSH homolog 2; DVL 2; Dvl2; DVL2_HUMAN; Segment polarity protein dishevelled homolog DVL 2; Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2; Segment polarity protein dishevelled homolog DVL2.研究领域  肿瘤 细胞生物 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子蛋白分子量  predicted molecular weight: 81kDa性    状  Lyophilized or Liquid免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human DAXX around the phosphorylation site of Ser668产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500纯化方法  affinity purified by Protein A储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    醋酸可的松别      DNA PKcs (phospho T2638); p-DNA PKcs (phospho T2638); DNA dependent protein kinase catalytic subunit; DNA PK catalytic subunit; DNA PKcs; DNAPK; DNAPK catalytic subunit; DNPK 1; DNPK1; HYRC 1; HYRC; HYRC1; p350; p460; PKRDC; PRKDC; Protein Kinase DNA Activated Catalytic Polypeptide; XRCC 7; XRCC7.研究领域  细胞生物 免疫学 信号转导 干细胞 细胞凋亡蛋白分子量  predicted molecular weight: 81kDa性    状  Lyophilized or Liquid免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Dishevelled 2 around the phosphorylation site of Ser143产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500纯化方法  affinity purified by Protein A储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    醋酸可的松(标准品)别    名  Dynamin 1 (phospho S774); Dynamin 1 (phospho Ser774); p-Dynamin 1 (S774); p-Dynamin 1 (Ser774); B dynamin; D100; DNM 1; DNM; DNM1; DYN1_HUMAN; Dynamin; Dynamin-1; Dynamin1.研究领域  肿瘤 细胞生物 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶蛋白分子量  predicted molecular weight: 454kDa性    状  Lyophilized or Liquid免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human DNA PKcs around the phosphorylation site of Thr2638产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500纯化方法  affinity purified by Protein A储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    胆南星鉴定PCR试剂盒说明书Pterocarpadiol B盐酸洛美利嗪  分子式:C18H18N2O4  性状:Powder  纯度:98.0%

    Pterocarpadiol A酯蟾毒配基;蟾力苏(标准品)  分子式:CO2  性状:Powder  纯度:98.0%
    Pterocarpadiol C蒲公英甾醇(标准品)   分子式:C23H31ClN4O2S  性状:Powder  纯度:98.0%
    Pterocarpadiol DTAK875  分子式:C28H38N6O11S  性状:Powder  纯度:98.0%
    Gnetofuran B尼群地平  分子式:C16H14N2O4  性状:Powder  纯度:98.0%
    Demethoxyencecalinol尼群地平(标准品)  分子式:C22H23ClN6O  性状:Powder  纯度:98.0%
    2-Hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzaldehyde华蟾毒它灵;华蟾素(标准品)  分子式:C23H28ClN3O5S  性状:Powder  纯度:98.0%
    Cearoin维甲酰酚胺  分子式:C18H19N3O3S  性状:Powder  纯度:98.0%
    Medicarpin glucoside2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-AP  分子式:C22H19N3O4  性状:Powder  纯度:98.0%
    特点优势:
     1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
     2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
     3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
     4.实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
     5.优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
     6.优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

     

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    • 【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)

      。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒(常温裂解):一步法 PCR;处理鼠尾样本无需加热;用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒:无需进行 DNA 纯化;高效特异性扩增样品;用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒:无需预处理血液;世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系;安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒:整套试剂盒RNase-Free;RNA得率高;质量高;安全快速。 有奖免费试用: RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON

    • 【旧贴整理】PCR技术大攻略

      不彻底。 (4)反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶,应在未加Taq酶以前,将反应体系95℃加热5-10分钟。 (5)引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化,或因储存条件不当而失活。 (6)使用PCR试剂盒时还应注意: ①是否严格按照说明书操作; ②试剂使用前是否充分混匀; ③试剂储存过久或不当而失效。 2. 扩增产物在凝胶中涂布或成片状 (1)酶量过高。减少酶量;酶的质量差,调换另一来源的酶。 (2)dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。 (3)MgCl2浓度过高。可适当降低

    • 【原创】入门级T载体构建过程

      了一下,小提了质粒,做了酶切。(Kpn I和EcoR I是我的引物上带的位点) 酶切鉴定完了之后,从6号和7号克隆菌液中各取了1 ml送测序。结果6号有两个位点突变,还少了一小段,7号正确,算是运气比较好吧。接下来的操作,论坛上已经有很多大佬说过了,到了这一步之后,可能后面遇到的主要问题就是连接。Takara的T4连接酶说明书上说,载体与目的片段分别是0.03 pmol和0.3 pmol,也就是1:10。我一般就是按照说明书做的,效果也还行。但是,我做的片段都比较短,可能大片段的话要调整比例

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