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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研生
- 库存：
43
- 英文名：
详见说明书
种属 人前列腺癌细胞
类型 前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶
形态 上皮细胞
培养方法
培养基 RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。 需使用Corning的cellbind细胞培养瓶,货号是3289。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 人
性别 男
描述 人前列腺癌细
公司优势：
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
细胞培养的优点：
1.LNCaP clone FGC研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
收到LNCaP clone FGC如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
异嗪皮进口/国产TSP50 肿瘤/原20体含量测定 HPLC≥98%COP9 结构光形态发生同源物亚2检测试盒20mgHTLV-II
HPLC≥98%纤维蛋白原(BFI)测定试盒<含IBS>5mgM-AChR
PDCD4(programmed cell death 4)英文名称：ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39)人类乳头状瘤病毒16抗体
HPLC≥98%COLL2-1NO2 ELISA试盒20mgHTLV
HPLC≥98%D-二聚体(D-Dimer)含量测定试盒——附对照品5mgMP-Ab
TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)英文名称：Ghrelin人类乳头状瘤病毒18 E7抗体
HPLC≥98%Coll2-1 ELISA试盒20mgMCP
HPLC≥98%纤维蛋白(原)降解产物(FDP)含量测定——附对照品5mgLEPR1
PCNA(phosphos Dyr211)peptide英文名称：Gastrin(human)peptide(1-17)人类乳头状瘤病毒31 E7抗体
LNCaP clone FGCBR，1：400096%25gALAD
MrpL39 线粒体核糖体蛋白L39进口/国产ANKRD12 锚蛋白重复结构域蛋白12体
UCN(Urocortin)mouse ret英文名称：Endothelin-1 (ET-1)干扰素诱导蛋白44抗体
BR，1：400097%500gPBGD
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Flos farfarae款冬花PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Thallus laminariae昆布PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Semen raphani莱菔子PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温MSH2 错配修复蛋白2体进口/国产ANKRD13A 锚蛋白重复结构域蛋白13A体
USF-1(upstream stimulatory factor 1)英文名称：ERAB 5-三磷肌醇受体3抗体
Dirithromycin进口、国产62013-04-1200mg
MSH6 错配修复蛋白6体进口/国产ANKRD9 锚蛋白重复结构域蛋白9体
Ubiquitin英文名称：PAPPA干扰素omega 1蛋白抗体
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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文献和实验卵巢细胞 1000元 LLC TCM 7 小鼠 肺癌细胞 450元 LLC-MK2 GNO 6 恒河猴 恒河猴肾细胞 400元 LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] TCHu 31 人 前列腺癌细胞 450元 LoVo TCHu 82 人 结肠癌细胞 800元 LS 174T TCHu 32 人 结肠腺癌细胞 400元 LTEP-a-2 TCHu 33 人 肺腺癌细胞 400元 Lu-165 TCHu 34 人
在检测一些特殊的核内指标时，一般都会有推荐的固定破膜方案。比如在 Ki- 67 染色一般会推荐用 70% 的冰乙醇作为固定剂（含打孔作用），如前文提到的脱水剂类固定剂对蛋白空构象的影响大，在单染 Ki- 67 的时候，乙醇的固定方式是完全没有问题的，但是在和其它指标共染时，就需要考虑乙醇固定的方式和其它抗体兼容性的问题，比如 CD38 (Clone: HIT2) 的抗体是明确不能和乙醇固定的方式兼容，而 CD34 (Clone: 581) 很大程度上可以兼容这种固定方式。醇类和其它抗体（Clone
12K, 10%FBS L6 CRL-1458 大鼠 骨骼肌成肌细胞 贴壁 DMEM, 10% FBS LLC-WRC 256 CCL-38 大鼠 癌 上皮细胞、贴壁 199培养基, 5% HS LnCap CRL-1740 人 前列腺癌 贴壁、上皮样 RPMI-1640,10%FBS LO2 无 人 正常肝细胞 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS M. dunni (Clone III8C) CRL-2017 小鼠 皮肤 成纤维细胞、贴壁 McCoy's 5a , 10% FBS MARC
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
