PC-12（未分化）供应商

公司优势：
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。

资源名称    PC-12（未分化）供应商
种属  大鼠嗜铬细胞瘤细胞（未分化）（干细胞库保藏）
类型  肾上腺
形态  小的性状不规则细胞
培养方法
培养基  大鼠嗜铬细胞瘤细胞 完全培养液（100 ml）： RPMI Medium 1640 (Invitrogen, 11875-093) 85 ml FBS (Gibco) 5 ml heat-inactivated horse serum (GIBCO, 16050) 10 ml
详细说明
动物种别  大鼠
描述  大鼠嗜铬细胞瘤细胞
细胞培养的优点：
1.PC-12（未分化）供应商研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

靛玉红进口/国产Destrin 19/ADF  肌动蛋白解聚因子19体含量测定 HPLC≥98%S100钙结合蛋白A11检测试盒100mgLF
HPLC≥98%N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白检测试盒250mgHSV6-IgM
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80)NoLimits™ 15 bp DNA Fragment10 µg小鼠花生四烯(AA)免疫试剂盒
HPLC≥98%RNA结合蛋白FUS检测试盒1gHoloTC II
HPLC≥98%N端中段骨钙检测试盒250mgHSV7-IgG
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263)NoLimits™ 10 bp DNA Fragment10 µg小鼠红细胞生成素受体(EPOR)免疫试剂盒
HPLC≥98%Rho家族GTP酶1检测试盒100mgLF-IgM
GC≥99%N端前钠检测试盒1mlHSV7-IgM
phospho-ABCA1 (Ser2054)NoLimits™ 20 bp DNA Fragment10 µg小鼠红细胞生成素(EPO)免疫试剂盒
PC-12（未分化）供应商Danazol进口、国产17230-88-5200mg
BR98%5g5-ALAase
CK15英文名称：BOP1人胎儿血红蛋白(HBF)免疫试剂盒
Dantrolene进口、国产7261-97-4200mg
30u/mg98%100mgJasmonate
C1orf103英文名称：BORA人胎儿纤连蛋白(fFN)免疫试剂盒 TNFSF15英文名称：phospho-RAC1(Ser71)ETS1相关蛋白2抗体
Dantrolene Sodium进口、国产24868-20-0100mg 98%100TVB6
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒        50次    Scolopendra蜈蚣PCR鉴定试剂盒         负20度        一年    2-4周        低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒        50次    Cortex acanthopanacis五加皮PCR鉴定试剂盒            负20度        一年    2-4周        低温
超纯，75%98%100mgBR
TGF beta 5英文名称：Phospho-RelB(Ser573)EFHA1蛋白抗体
收到PC-12（未分化）供应商如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。