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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Rhizoma paridisPCR
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
50次
英文名称:Rhizoma paridisPCR
产品规格:50次
运输:低温运输
保存:-20℃保存
有效期:一年
货期:现货PCR试剂盒的有效期一般为1年,这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下,产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
3.一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
4.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
5.本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
标准的PCR过程分为三步:
A. DNA变性
B. 退火
C. 延伸
每一循环经过这三个步骤,DNA含量即增加一倍。
PCR反应特点:灵敏度高、特异性强、简便快速、纯度要求低
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
产品及特点 :
本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性,因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性,因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品,它具有下列特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
Herba lycopi泽兰PCR鉴定试剂盒 别 名 Activin receptor 2A; Activin receptor type 2A; ACTR 2; ACTR IIA; ACTR2; ActRIIa; Acvr 2; Acvr 2A; Acvr2; Acvr2a; OTTHUMP00000197918.研究领域 转录调节因子蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARIP2a C-terminus产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500纯化方法 affinity purified by Protein A储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
Rhizoma alismatis泽泻PCR鉴定试剂盒 别 名 NGE2_HUMAN; Angel homolog 2; angel2; Protein angel homolog 2.研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGEL2产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200纯化方法 affinity purified by Protein A储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
Bulbus fritillariae thunbergii浙贝母PCR鉴定试剂盒 别 名 ANKL2_HUMAN; ANKLE 2; ANKLE2; ankyrin repeat and LEM domain containing 2; Ankyrin repeat and LEM domain-containing protein 2; LEM domain containing 7; LEMD 7; LEMD7.研究领域 细胞生物 免疫学蛋白分子量 predicted molecular weight: 104kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKLE2产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200纯化方法 affinity purified by Protein A储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
重楼染料法鉴定PCR试剂盒说明书Tris硼EDTA 缓冲液 含量:HPLC≥98% 规格:10mg/支
5×TBE 含量:HPLC≥98% 规格:20mg/支
500bp DNA Ladder 含量:HPLC≥98% 规格:20 mg/支
50bp Ladder 含量:HPLC≥98% 规格:10mg/支
TrisEDTA缓冲液 含量:HPLC≥98% 规格:20mg/支
50XTAE 含量:HPLC≥98% 规格:10mg/支
6XDNA上样缓冲液 含量:HPLC≥98% 规格:10mg/支
6XDNA Loading Buffer 含量:HPLC≥98% 规格:10mg/支
特点优势:
1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验的是,该酶活性高,无外切酶活性,因此理论上不用通过建立和筛选基因 库的所用步骤就能从序列编码的基因作模板以探索一种简单.快速的基因分离方法。 下面我们将描述在鉴定南美蝙蝠唾液腺外分泌蛋白中使用的方法和过程。 Dr.S.Gardell(MSDRL,WestPoint,PA)纯化了从南美蝙蝠唾液腺中分离的一种外 分泌蛋白,因此其部分肽序列(GlyLeuGlyCysAspLeuMet)是开始本实验的关键。为检 验不用传统筛选方法即能克隆该蛋白基因的假说,我们采取了如下策略:
,因为对于很多实验rRNA其实也是一种污染,我们只想RT我们需要的mRNA,但是如果用特异性引物或者随机引物就会连rRNA 一起RT,造成大量的我们不需要的cDNA出现.2,鉴定时观察是否有严重的DNA污染时非常方便.mRNA抽提后电泳只是看到淡淡的一条短拖影带,此时如果有DNA污染可以很容易发现,因为背景很浅.5,RNA的鉴定 RNA抽提出来之后,首先做的工作是分装保存,然后取其中一管用于鉴定.鉴定方法如下: 对RNA的鉴定包括几个方面,第一是数量的鉴定,第二是质量的鉴定,重点是质量的鉴定.一般的琼脂
或者随机引物就会连rRNA 一起RT,造成大量的我们不需要的cDNA出现。2、鉴定时观察是否有严重的DNA污染时非常方便。mRNA抽提后电泳只是看到淡淡的一条短拖影带,此时如果有DNA污染可以很容易发现,因为背景很浅。3、RNA的鉴定RNA抽提出来之后,首先做的工作是分装保存,然后取其中一管用于鉴定。鉴定方法如下: 对RNA的鉴定包括几个方面,第一是数量的鉴定,第二是质量的鉴定,重点是质量的鉴定。一般的琼脂糖凝胶电泳,注意不要用甲醛变性电泳(又不是做northern,实在没有必要)。电泳槽注意一定不要
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