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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒100管/48样 | 100管/48样 | 电询 |
规格：100管/48样
测试方法：微量法
注意事项：
土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒100管/48样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒100管/48样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
红花苷-I 订购|咨询 糖磷异构酶1(TPI1) 规格： 20mg
毛兰素 订购|咨询 左右决定因子1(LEFTY1) 规格： 20mg
羊耳菊 订购|咨询 左右决定因子1(LEFTY1) 规格： 2g
灰黄 订购|咨询 左右决定因子1(LEFTY1) 规格： 200mg
高三尖杉酯碱 订购|咨询 左右决定因子2(LEFTY2) 规格： 20mg
金利油 订购|咨询 石蛋白1(STON1) 规格： 0.2ml
高良姜素 订购|咨询 石蛋白2(STON2) 规格： 20mg
穿山 订购|咨询 布皮质素1(BEST1) 规格： 1g
阿仑磷钠 订购|咨询 布皮质素2(BEST2) 规格： 100mg
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啡 订购|咨询 布皮质素4(BEST4) 规格： 100mg
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加星·3/2H2O 订购|咨询 龙虾肽酶样金属内肽酶(ASTL) 规格： 50mg
苦参碱 订购|咨询 平足蛋白(PDPN) 规格： 20mg
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土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒100管/48样大观霉（标准品） spectinomycin 1695778 ：效价测定
5基四氢叶 5MTHF；5Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate 134350 (free acid) ：进口，钙盐三水合物
吉它霉（标准品） Kitasamycin 1392218 ：效价测定
交沙霉（标准品） josamycin 16846245 ：效价测定
醋麦迪霉（标准品） Midecamycin Acetate 55881077 ：效价测定
依替米星（标准品） Etimicin 59711965 ：效价测定
龙霉（标准品） Paromomycin 7542372 ：效价测定
替考拉宁（标准品） Teicoplanin 61036622 ：效价测定
制霉菌（标准品） Nystatin 1400619 ：效价测定
肌苷5'单 Inosine 5'Monophosphate(IMP) 131997 ：>98%,BR
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文献和实验气相色谱柱和检测器进行分离和测定。很明显,固相微萃取技术存在如下优点:纤维的几何形状加快了萃取和解析过程中溶质的传质速度,有利于快速平衡,节省分析时间;纤维涂层厚度很薄,可在一定程度上克服堵塞现象;解析方式是热解析,不使用有机溶剂,所以固相微萃取是一种无溶剂的对环境友好的分离富集技术。固相微萃取保留了固相萃取(SPE)的大部分优点,又克服了固相萃取的一些缺点,它将取样、萃取、富集分离和进样结合为一体,特别适合于水样中挥发性及半挥发性物质的分离富集。因而SPME-GC研究很多,应用广泛。显而
/2)――峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ Ø标准偏差(standard deviation，σ)――正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 Ø峰面积(peak area，A)――峰与峰底所包围的面积。A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h 2．定性参数（保留值） Ø死时间
width，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W＝4σ 半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ 标准偏差（standard deviation，σ)—正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 峰面积(peak area，A)—峰与峰底所包围
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