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- 上海研生
- YS-C3627
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- 2026年01月13日
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上海研生
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29
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详见说明书
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
资源名称 PC-3[PC3]说明书
种属 人前列腺癌细胞
形态 上皮样
提供形式 P1-2代冻存管
安全等级 2
培养方法
培养基 90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次换液。
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C4
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO11；D13S31711；D16S53911；D18S5114，15；D19
运输和保存：
PC-3[PC3]说明书视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
PC-3[PC3]说明书以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
7647-17-8高端化学试粘蛋白21(MUC21)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
银杏内酯C(暂行)进口/国产PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1体含量测定
ATAD5dNTP Set, 100 mM Solutions4x0.25 ml小鼠磷化表皮生长因子受体(pEGFR)免疫试剂盒
1306-06-5高端化学试蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
白内酯进口/国产PHAPI2/APRIL 性核蛋白32家族B体含量测定
phospho-AKT (Ser473)dNTP Set, 100 mM Solutions4x1 ml小鼠磷化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)免疫试剂盒
1306-06-5高端化学试核糖核酶A4(RNASE4)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
银杏叶对照提取物进口/国产DRAK1/STK17A 丝/苏蛋白激酶17A体（DAP凋亡诱导蛋白激酶1）鉴别
ATP7BdNTP Set, 100 mM Solutions4x5 ml小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫试剂盒
PC-3[PC3]说明书高端化学,合成试, 1,3二胺
进口、国产122028-36-820mg BR，2万u/mg97%500gCapsaicin
CD66a英文名称：CCDC90B人金属硫蛋白(MT)免疫试剂盒
高端化学,固相合成, 1,3-并恶-6-羧
BR，2万u/mg97%5ganti-enzyme
CMKLR1英文名称：CCDC144A人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)免疫试剂盒
高端化学,合成试, 2,5-二-3-
BR，1200u/mg97%1mgFFP
CD133英文名称：CCDC104人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)免疫试剂盒
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
资源名称 PC-3[PC3]说明书
种属 人前列腺癌细胞
形态 上皮样
提供形式 P1-2代冻存管
安全等级 2
培养方法
培养基 90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次换液。
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C4
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO11；D13S31711；D16S53911；D18S5114，15；D19
运输和保存：
PC-3[PC3]说明书视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
PC-3[PC3]说明书以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
7647-17-8高端化学试粘蛋白21(MUC21)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
银杏内酯C(暂行)进口/国产PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1体含量测定
ATAD5dNTP Set, 100 mM Solutions4x0.25 ml小鼠磷化表皮生长因子受体(pEGFR)免疫试剂盒
1306-06-5高端化学试蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
白内酯进口/国产PHAPI2/APRIL 性核蛋白32家族B体含量测定
phospho-AKT (Ser473)dNTP Set, 100 mM Solutions4x1 ml小鼠磷化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)免疫试剂盒
1306-06-5高端化学试核糖核酶A4(RNASE4)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
银杏叶对照提取物进口/国产DRAK1/STK17A 丝/苏蛋白激酶17A体（DAP凋亡诱导蛋白激酶1）鉴别
ATP7BdNTP Set, 100 mM Solutions4x5 ml小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫试剂盒
PC-3[PC3]说明书高端化学,合成试, 1,3二胺
进口、国产122028-36-820mg BR，2万u/mg97%500gCapsaicin
CD66a英文名称：CCDC90B人金属硫蛋白(MT)免疫试剂盒
高端化学,固相合成, 1,3-并恶-6-羧
BR，2万u/mg97%5ganti-enzyme
CMKLR1英文名称：CCDC144A人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)免疫试剂盒
高端化学,合成试, 2,5-二-3-
BR，1200u/mg97%1mgFFP
CD133英文名称：CCDC104人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)免疫试剂盒
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
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文献和实验相关实验
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
疑问！不单转染效率要高，适用细胞范围更要广：FuGENE HD 完全满足你的期望――即使RAW 264.7, MCF-7, PC-3, MA-10, HepG2, SH-SY5Y, A7r5, STO, SCC-61, SQ20B, T98G等等其他转染试剂难转染的哺乳动物细胞株，FuGENE HD 一样能给你满意的结果！ RealTime ready 智力大冲浪！答对5题，即获赠美国傲仕优质保温杯！ 独特的多用途转染试剂――无论是哺乳
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