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- CS-P3489
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- 2025年08月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
SargassumPCR
- 库存：
46
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】海藻探针法鉴定试剂盒
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
Cortex periplocae香加皮探针法PCR鉴定试剂盒 牛蒡苷元 50次 低温2-4周
Herba moslae香薷探针法PCR鉴定试剂盒 牛蒡子苷 50次 低温2-4周
Fructus citri香橼探针法PCR鉴定试剂盒 牛磺胆酸钠 50次 低温2-4周
Fructus foeniculi小茴香探针法PCR鉴定试剂盒 牛磺鹅去胆酸 50次 低温2-4周
Herba cirsii小蓟探针法PCR鉴定试剂盒 牛磺酸 50次 低温2-4周
Bulbus allii macrostemonis薤白探针法PCR鉴定试剂盒 牛磺熊去胆酸 50次 低温2-4周
海藻探针法鉴定试剂盒口蹄疫亚I型抗体检测试剂盒（阻断法）HPLC≥98%T25培养瓶TGF-α ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产250mgAnti-Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪酸羟化酶抗体Anti-Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪酸羟化酶抗体48T/96T含量：≥98% MSLN(mesothelin) 间皮素(多肽抗原)
禽流感病毒抗体检测试剂盒（阻断法）HPLC≥98%T25培养瓶transglutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产500mgAnti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) 酸化酪酸羟化酶抗体Anti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) 酸化酪酸羟化酶抗体48T/96T含量：≥98%MSH2 (mutS homolog 2) MSH2抗原
禽流感H9亚型抗体检测试剂盒（阻断法）HPLC≥98%T25培养瓶HLA-DQA2 ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgAnti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 酸化酪酸羟化酶抗体Anti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 酸化酪酸羟化酶抗体48T/96T含量：≥98%NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体（抗原）
禽流感H7亚型抗体检测试剂盒（阻断法）HPLC≥98%T25培养瓶Cyclin Dependent Kinase 5,CDK5 ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产15mgAnti-Tyrosinase 酪酸酶抗体Anti-Tyrosinase 酪酸酶抗体48T/96T含量：≥95% NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神经丝蛋白（抗原）
新城疫抗体检测试剂盒（阻断法）HPLC≥98%T25培养瓶Cyclin-dependent kinase 4,CDK-4 ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产300mgAnti-TCRG T细胞受体γ抗体Anti-TCRG T细胞受体γ抗体48T/96T含量：≥98% NF-M (Neurofilament triplet M) 中分子量神经丝蛋白（抗原）
海藻探针法鉴定试剂盒技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
液为预先优化好的混合物，通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言，对于多个指标，包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型，目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出，但很难是全部。如何选择最适合的那一个，小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然，就多重分析而言，探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过，SYBR Green的优势
【实验目的】 通过实验掌握琼脂糖凝胶电泳鉴定DNA的原理与方法。【实验原理】 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种杂聚多糖，是由D型和L型半乳糖以α-1，3和β-1，4糖苷键相连形成的线状高聚物（如下图所示）。琼脂糖遇冷水膨胀，溶于热水成溶胶，冷却后成为孔径范围从50nm到大于200nm的凝胶。琼脂糖凝胶电泳是分离、鉴定和纯化DNA片段最为常用的方法之一，这种方法简便易行。而且琼脂糖可以灌制成各种形状、大小和孔径，在不同的装置中进行电泳，如果有必要，还能够从凝胶中回收DNA谱带。琼脂糖凝胶的分离
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