- ¥450
- 钰博生物
- YB-190901-25
- 中国/上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
10×CIP Buffer
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
250ml
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 10×CIP Buffer | YB-190901-25 | 250ml | 450元 |
| 英文名称：10×CIP Buffer 运输：常温 保存：常温 有效期：1年 货期：现货 其他： 产品介绍： 本公司定制各种即用型溶液欢迎来电咨询。 |
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pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器，标定方法如下：
1）仪器预热后接上复合电极；
2）将选择开关调到PH档；
3）调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值（室温）；
4）斜率调节旋钮顺时针旋到底；
5）把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中；
6）调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净，用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后，再反过来测标准缓冲溶液的PH值时，数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性（6.86）定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
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文献和实验H 2 O 7.8 ml 10x cip rxn buffer 2.0 ml DNA (e.g; 3 kb vector; 0.2 mg/ml
【求助】shRNA连接时，如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?
bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不？ zhujoker 就用普通的去离子水就可以了，没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ，连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文
当某溶液加入酸或碱时，具有使 pH变化减弱的作用，换言之，此时的 pH变化比纯水小时，称此作用为缓冲作用，称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱，其 pH仅作 dpH变化，那么缓冲作用的大小，其比为： β为缓冲价或缓冲系数，而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正，呈酸性变化时为负，所以为了使β为正数，而 dB在加碱时取正值，加酸时为负值。
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