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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
439
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
编号:YBP118
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:500ml
产品介绍:
该产品的主要成分为:Tris、NaCl 、Tween-20。稀释为1× 后用于漂洗Westernblot膜;加入BSA或者5%脱脂奶粉后可用于Westernblot 膜封闭。
产品储存:
室温储存。
关于10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液 蛋白质研究的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒(不含蛋白酶K)
编号:YBP021
规格:200次
产品介绍:
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶, 然后基因组DNA在高盐状态下选择性吸附于离心柱内玻璃纤维素膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、 蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
产品特点:
• 重现性好: 离心吸附柱内玻璃纤维素膜全部采用进口特制吸附膜, 柱与柱之间吸附量差异极小, 可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
• 操作安全:不使用有毒的苯酚等试剂, 也不需要乙醇沉淀等步骤。
• 快速简捷, 单个样品操作一般可在30分钟内完成。
• 多次过柱漂洗可确保高纯度,OD2 6 0/OD280典型的比值达1 .7-1 .9, 长度可达30kb-50kb, 可直接用于PCR、Southrn-blot和各种酶切反应。
适用范围:适用于快速提取各种动植物细胞/组织基因组DNA。
产品储存:
• 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀, 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解, 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。
• 为避免降低活性、方便运输,提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心,加入1ml 灭菌ddH2O溶解,因为反复冻融可能会降低酶活性, 因此溶解后立即按照每次使用量(20μl)分装, -20°C保存。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、 氧化、 pH值变化, 各溶液使用后应及时旋紧盖子。
·酵母高纯度质粒小量快速提取试剂盒
编号:YBP043
规格:50次
产品介绍:
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞并结合Lyticase特异消化酵母细胞壁,能在1小时内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。
酵母收集后,加入破壁酶去除细胞壁后,然后碱裂法裂解细胞,离心吸附柱内的玻璃纤维素膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
该试剂盒含独有的去蛋白液配方,可以高效去除残留的核酸酶,即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列和HB101也可以轻松去除,有效防止了质粒被残留的核酸酶降解;产品中加入了RNase A酶特异的去除RNA,保证获得的质粒的纯度;精心配制的漂洗液特异性的洗脱吸附柱滤膜上的有机、无机物以及细胞的产生的某些代谢产物,彻底去除可能残留的蛋白。
每次可处理1-5ml菌液。获得的质粒DNA产量高,纯度好,可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录和测序等各种分子生物学实验。
产品特点:
• 纯度高:典型OD260/280比值在1.8左右。
• 产量高:正常操作下提取出的超螺旋DNA大于90%。获得的质粒产量高、纯度好,可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录和测序等各种分子生物学实验。
• 方便安全:无乙醇沉淀步骤,不需使用有毒的苯酚、氯仿等试剂。
• 重现性好:采用进口特制吸附膜,柱与柱间吸附量差异极小,克服国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
适用范围:
适用于酵母小规模质粒制备( M i n i Preparations)。
产品储存:
• 首次使用请将试剂盒所带的全部RNase A加入溶液YP1(终浓度100 μg/ml)置于4°C保存。如果溶液YP1中RNase A失活,提取的质粒可能会有微量RNA残留,在溶液YP1中补加RNase A即可。
• 环境温度低时溶液YP2中SDS可能会出现浑浊或析出沉淀,在37°C水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量泡沫。
• 为避免降低活性,方便运输,提供Lyticase(2500 U)为冻干粉状。收到后可短暂离心,加入0.25 ml 灭菌ddH2O溶解配制成10 U/μl,因为反复冻融可能会降低酶活性,因此溶解后立即按照每次用量分装,-20°C保存。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖。
10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液 蛋白质研究关键词:10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液,YBP118,百奥莱博
·2× HotStart Taq PCR Master Mix
编号:YBP089
规格:0.5ml/5ml
产品介绍:
2×HotStar t Taq PCR MasterMi x包含HotStart Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。
适用范围:
一般用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增(如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测)、DNA序列测定、Multiples PCR和TA克隆等。
产品储存:
-20°C可长期保存,避免反复冻融。
·2× LA Taq PCR Master Mix
编号:YBP091
规格:0.5ml/5ml
产品内容:
• LA Taq DNA Polymerase(Recombinant):0.1 U/μl
• Tris-HCl(pH 8.3):20 mM、
• KCl:100 mM
• MgCl2:4 mM
• dNTPs(dATP,dCTP,dGTP,dTTP):0.4 mM
产品介绍:
本产品包含L A Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可.50 μl反应体系可用100次。适合于保真度要求的长片段及一些复杂模板(如含二级结构,富含GC序列和重复序列等)的扩增,如构基因图谱、测序及分子遗传学研究等。
适用范围:
• 基因检测:本产品不同批次之间误差很小,特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。
• DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板和GC含量丰富(>60%),有二级结构等的扩增:DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定等。PCR产物带A,纯化后可直接用T/A载体克隆。
产品储存:
-20°C 保存。浓度:5U/μl。
10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液 蛋白质研究关键词:10× Blocking/Washing Buffer 10×封闭/漂洗缓冲液,YBP118,百奥莱博
SDS-PAGE蛋白质高分子量 UDPG
BTN130582 小鼠RFP标签单抗 Anti RFP-Tag Mouse Mab
BFD036 磺胺七合一快速检测试剂盒
PY02-332 Korser柠檬酸盐肉汤 250克
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
ARB10834 人抗补体1q抗体(C1q)含量测试 Human anti-complement 1q antibody,c1q ELISA KIT
BL1320 4×dNTPs(100mM)
D-苯甘氨酸 RNA 875-74-1
14930-96-2 细胞松弛素B Cytochalasin B
BTN81205 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack
67-03-8 维生素B1(盐酸硫胺) VitaminB1
BTN120309 T3 RNA聚合酶 T3 RNA Polymerase
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
【交流】Southern 杂交与Northern 杂交技术!
),42℃振荡14~18h。 6.洗膜: ①将杂交后的膜取出,用2×SSC,0.1% SDS在15~25℃漂洗2次,每次5min,漂洗过程中不停摇动; ②然后用用0.5×SSC,0.1% SDS在65~68℃漂洗2次,每次15min,漂洗过程中不停摇动; ③用Washing buffer洗5min,2次; ④将膜放入100ml Blocking solution中温育30min,漂洗过程中不停摇动; ⑤将膜放入100ml Antibody solution中温育30min,漂洗过程中不停
PBS* Bloking buffer 封闭缓冲液:溶于甲醇的 3%H2O2 Fixation solution 固定剂:溶于 PBS 的 4%多聚甲醛, ph7.4,新鲜配制 Permeabilisation solution 渗透溶液:溶于 0.1%柠檬酸钠 的 0.1%Triton X-100,新鲜配制(6)固定剂 二甲苯和乙醇(浓度:95%,90%,80%,70%,溶于双 蒸水中) Washing buffer:PBS* 蛋白酶 K*,不含核酸酶,工作浓度:[10-20ug/ml,溶于 10
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