ATCC CRL-1435(PC-3)人前列腺癌细胞

细胞名称:      ATCC CRL-1435(PC-3)细胞, PC-3细胞, PC3细胞,人前列腺癌细胞
种属来源:      人
组织来源:      前列腺
疾病特征:      前列腺癌；骨腺癌转移灶
细胞形态:      上皮细胞样
生长特性:      贴壁生长
培 养 基:      F-12培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:      气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37  ℃,
传代方法:      1：2至1：6，每周2次。
冻存条件:      90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:      阴性
安全等级:      1
应   用:      该细胞可以作为转染宿主细胞。

STR:
Amelogenin: X
CSF1PO: 11
D13S317: 11
D16S539: 11
D5S818: 13
D7S820: 8,11
THO1: 6,7
TPOX: 8,9
vWA: 17

备注:
Nucleotide (GenBank) : X94216 H.sapiens mRNA for VEGF-C protein.

参考文献:
Kaighn ME, et al. Establishment and characterization of a human prostatic carcinoma cell line (PC-3). Invest. Urol. 17: 16-23, 1979. PubMed: 447482

Chen TR. Chromosome identity of human prostate cancer cell lines, PC-3 and PPC-1. Cytogenet. Cell Genet. 62: 183-184, 1993. PubMed: 8428522

Ohnuki Y, et al. Chromosomal analysis of human prostatic adenocarcinoma cell lines. Cancer Res. 40: 524-534, 1980. PubMed: 7471073

Sheng S, et al. Maspin acts at the cell membrane to inhibit invasion and motility of mammary and prostatic cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11669-11674, 1996. PubMed: 8876194


特点和简介
PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨头转移灶。 细胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睾丸激素还原酶活性都低。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养 基。

5) 接到细胞次日，请检查ATCC CRL-1435(PC-3)细胞, PC-3细胞, PC3细胞,人前列腺癌细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联 系。

培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基 混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有 细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜） 。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作 台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后， 加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清 和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液 ，注意冻 存管做标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记 录冻存管位置以便下次拿取。

培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生 请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞 因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担 。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞 仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再 次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免 费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时 可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 我司技 术 部 沟通交流。由于ATCC CRL-1435(PC-3)细胞, PC-3细胞, PC3细胞,人前列腺癌细胞运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞 的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。