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- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pCAMBIA1300-nLuc质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验流程（基于金开瑞服务） 1. 载体构建：蛋白A基因构建到pCAMBIA1300-CLuc载体，蛋白B基因构建到pCAMBIA1300-NLuc载体 2. 烟草转化：将重组质粒转化大肠杆菌扩繁后转化农杆菌，选取生长状态良好的幼嫩烟草叶片进行农杆菌注射 3. 定性观察：植物荧光成像仪观察发光强度并拍照记录表型，也可根据发光强度进行半定量比较 03 案例展示 通常将质粒组合分为四组，分别注射到烟草叶片的四个区域： 区域 质粒组合 预期
三篇顶刊论文，同一个技术选择——BiFC如何破解植物蛋白互作难题？
酸）、生物与非生物胁迫响应等过程，都离不开对蛋白互作的深入理解。 今天，我们要介绍的双分子荧光互补技术（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC），就是研究植物蛋白互作的得力工具。 什么是BIFC技术？ BiFC技术的原理十分巧妙：将一个完整的荧光蛋白（如YFP）在特定位置切割成两个不发光的片段（N端片段和C端片段），分别与待研究的两个目标蛋白（蛋白A和蛋白B）融合表达。 核心机制： ●如果蛋白A和蛋白B能够发生
4.亚细胞共定位技术 5.噬菌体展示技术（PDT） 6.荧光共振能量转移技术（FRET） 7.双分子荧光互补技术（BIFC） 其中实验室比较常用的研究方法主要是前三种。这里对酵母双杂交技术略作介绍和评述。 原理： 酵母双杂交系统由Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立的。酵母的半乳糖苷酶基因的转录激活因子GL4有两个独立的结构域 ：N末端的DNA结合域（BD）和C末端的转录激活域（AD）。BD与DNA分子结合，AD激活下游基因的转录，只有两者在空间上充分接近
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