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- 2025年11月14日
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- 文献和实验
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3个月~12个月
- 英文名：
pCAMBIA1300-nLuc质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验4.亚细胞共定位技术 5.噬菌体展示技术（PDT） 6.荧光共振能量转移技术（FRET） 7.双分子荧光互补技术（BIFC） 其中实验室比较常用的研究方法主要是前三种。这里对酵母双杂交技术略作介绍和评述。 原理： 酵母双杂交系统由Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立的。酵母的半乳糖苷酶基因的转录激活因子GL4有两个独立的结构域 ：N末端的DNA结合域（BD）和C末端的转录激活域（AD）。BD与DNA分子结合，AD激活下游基因的转录，只有两者在空间上充分接近
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
/腺病毒 circRNA敲除 质粒构建 慢病毒/腺相关病毒/腺病毒 双萤光素酶实验 质粒构建 整套外包服务
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