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- 2025年07月13日
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上海研生
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51
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详见说明书
H-4-II-E以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
资源名称 H-4-II-E
种属 大鼠肝细胞瘤
形态 上皮样
培养方法
培养基 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:2~1:4传代；2~3天换液1次。
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
详细说明
传代情况 C3
支原体检测 培养法（-）
染色体 44~56
使用权限 A类
描述 可诱导产生芳烃羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
运输和保存：
H-4-II-E视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
9004-54-0高端化学试免疫球蛋白J链(IgJ)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
HPLC≥98%CXC趋化因子配体16检测试盒20mgE3
CAMK4英文名称：Bestrophin 3人纤维母细胞生长因子受体1癌基因伴侣(FGFR1OP)免疫试剂盒
伐他汀进口/国产BCMP11/AGR3 癌膜蛋白11体（前梯度同源蛋白2）HPLC含量测定
HPLC≥98%c-sis ELISA试盒5mgGd-IgA1
phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)英文名称：Bestrophin人纤维介素蛋白(fgl2)免疫试剂盒
厄多司坦进口/国产ALDH1A1 胞质脱酶1体含量测定
HPLC≥98%Corin ELISA试盒20mgHCgp
CO4A2英文名称：Bestrophin 4人纤维胶凝蛋白3(FCN3)免疫试剂盒
H-4-II-E96%50TSOD
Diphenhydramine Citrate进口、国产88637-37-0125mg
CRF英文名称：Calsequestrin人抗白蛋白抗体(AAA)免疫试剂盒 Telomerase (TE)英文名称：Syntrophin gamma 2异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体
96%100TGA
Diphenhydramine Hydrochloride进口、国产147-24-0200mg
TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)英文名称：SOX22异质核糖核蛋白U抗体
98%50TGA3
进口、国产3810-80-8200mg
CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)英文名称：SOX4人类乳头状瘤病毒16/18 E6抗体
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验E L I S A w i t h p l a t e l e t s
OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodies or for detection of platelet-associated Ig (PAIg) (shown here). PROTOCOL
E.Z.N.A. Plant RNA Midi Protocol II (for difficult samples)
ml collection tube (Not supplied), and add 3.5 ml RNA Wash Buffer II diluted with ethanol. Centrifuge at 4,000 x g for 5 minutes at room temperature and discard flow-through. Reuse the collection tube in step 11. 11. Wash column with a second 3 ml of RNA
E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid Mini Kit II Spin Protocol
yields. 3. Transfer the sample to a 1.5 ml centrifuge tube. Add 500 ul Solution II and mix gently but throughly by inverting and rotating the tube 7-10 times to obtain a cleared lysate. This may require a 2-3 min incubation at room temperature
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