ATCC CRL-1722(L5178-R)小鼠淋巴瘤细胞

细胞名称:    ATCC CRL-1722(L5178-R)小鼠淋巴瘤细胞

种属来源:    小鼠

组织来源:    T淋巴细胞

疾病特征:    淋巴瘤

细胞形态:    淋巴母细胞样

生长特性:    悬浮生长

培 养 基:    DMEM培养基，90%；FBS，10%。

生长条件:    气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,

传代方法:    1：2至1：6，每周2次。

冻存条件:    90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存

支原体检测:    阴性

安全等级:    1

参考文献:
Beer JZ, et al. X-ray and UV mutagenesis in two L5178Y cell strains differing in tumorigenicity, radiosensitivity, and DNA repair. Br. J. Cancer Suppl. 6: 107-111, 1984. PubMed: 6582899
Beer JZ, et al. Loss of tumorigenicity with simultaneous changes in radiosensitivity and photosensitivity during in vitro growth of L5178Y murine lymphoma cells. Cancer Res. 43: 4736-4742, 1983. PubMed: 6883332
Beer JZ, et al. Effects of low dose rate (0.003-0.025 Gy/h) chronic X-irradiation on radioresistant and radiosensitive L5178Y mouse lymphoma cells. Int. J. Radiat. Biol. 48: 609-619, 1985. PubMed: 3876312

ATCC CRL-1722(L5178-R)小鼠淋巴瘤细胞接受后处理
1)  收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2)  请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3)  弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)  如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5)  接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储 存。记录冻存管位置以便下次拿取。

ATCC CRL-1722(L5178-R)小鼠淋巴瘤细胞培养注意事项
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及时和我们联系。
2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇合度  80%左右时正常传代。
5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6.建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术 部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。