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- 钰博生物
- YB1064C
- 上海
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
Taq DNA Polymerase
- 运输方式：
冰袋运输，长时间储存于 2-8℃避光保存。有效期 2个月
- 规格：
4×250 units
产品介绍：
本品是通过基因改造技术实现快速扩增的DNA聚合酶，其分子量为94 kDa。具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于T系列载体中。
■产品组成：
| 产品名称 | 包装规格 | |
| YB1064C | YB1064C | |
| Taq DNA polymerase（5U/μl） | 50 μl | 4×50 μl |
| 5× PCR Buffer | 1 ml | 4×1 ml |
| Tris-HCl（pH8.0） | 20 mM |
| KCl | 100 mM |
| EDTA | 0.1 mM |
| DTT | 1 |
| Tween 20 | 0.5% |
| Nonidet P-40 | 0.5% |
| Glycerol | 50% |
■保存：
-20 ℃长期保存,保质期2年
■ 用途：
常规PCR的快速扩增
■ 活性定义：
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
■ PCR产物末端形状：
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3‘端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T载体。
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文献和实验General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR
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