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上海研生
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1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
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资源名称 2B4价格
种属 人前列腺癌细胞
形态 上皮细胞样
培养方法
培养基 DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生长特性 贴壁生长
详细说明
描述 该细胞是一株人前列腺癌细胞系，可用于人前列腺癌细的基础和临床研究。
传代情况 C6
支原体检测 阴性
同工酶 同工酶鉴定
使用权限 A类
细胞培养的优点：
1.2B4价格研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
65-22-5高端化学试腱蛋白(CHRD)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
ADAM15屎肠球菌ATCC35667小鼠肥大/干细胞生长因子受体(试剂盒/Sl/CD117)免疫试剂盒
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
524-36-7高端化学试神经秩蛋白(NRTN)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
ADAM2肺炎链球菌ATCC49619小鼠芳香酶免疫试剂盒
IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
524-36-7高端化学试神经蛋白聚糖(NCAN)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
ApoER2化脓性链球菌ATCC19615小鼠二酰基甘(DAG/DG)免疫试剂盒
2B4价格ZNF471英文名称：SP1化成纤维细胞生长因子受体3体
高端化学,合成试, 2-己单-2-己酯
CD73英文名称：C1orf21人分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)免疫试剂盒
ZDHHC21英文名称：TEM1叉相关结构域包含蛋白1体
高端化学,合成试, 二硝托胺
SELS英文名称：Topoisomerase IG蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
ZBTB1英文名称：TRPC3串珠状纤维结构蛋白1体
高端化学,固相合成, 5--2-硼
8-OHdG英文名称：TIN-AgG蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
收到2B4价格如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验A Model System for Studying NK Cell Receptor Signaling
expression. Although we give examples only for 2B4, Ly49C, and CD48, any NK cell receptors could be studied using these methods. Since many NK cell receptors such as 2B4, CD48, and the Ly49 family can be expressed in T cells, this model system allows
Methods to Identify and Characterize Different NK Cell Receptors and Their Ligands
and inhibitory surface receptors. In humans, the major NK triggering receptors, identified so far, include NKp80, 2B4 NKG2D, and CD16 and the natural cytotoxic receptors (collectively named NCRs) include NKp46, NKp44, and NKp30. The two major families of MHC
请问怎样配制：缓冲盐：50mmol/L硼砂（pH＝9.7）并含有18％的甲醇？ 称取硼砂（Na2B4O7·10H2O）19.07g（注意不能烘干），置于1000ml溶量瓶中，溶于无二氧化碳的水中，加甲醇227ml甲醇，用无二氧化碳的水稀释至刻度，即得（pH值可用硼酸或氢氧化钠进行调整）。存放时，应防止空气中的二氧化碳进入。 补充：一般18％指得是100ml的溶液中含有18g的甲醇。我们在实验中凡是遇到百分比的浓度时都是这样处理的。 具体计算如下：甲醇密度：0.792，那么按照上面的概念
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