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- 2025年12月29日
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上海研生
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详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 T-24
种属 人膀胱移行细胞癌细胞
形态 上皮样细胞
培养方法
培养基 RPMI1640（含2mML-glutamine）(w/oHepes)10%FBS
生长特性 贴壁生长
详细说明
描述 该细胞系来源于病人的转移性细胞腺癌。有移行细胞癌的病人的白细胞和血清对T24和相关细胞株有细胞毒性。该细胞戏的倍增时间约为19小时。
传代情况 PN3
支原体检测 荧光法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO10,12；D13S31712；D16S5399；D18S5116,18；D19S433细胞。
细胞培养的优点：
1.T-24研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
13224-94-7高端化学试钙黏蛋白24(CDH24)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
4-[2-(5-吡嗪-2-酰）］磺酰进口/国产STK38 丝/苏蛋白激酶38体检查
CD105英文名称：CBX3/HP1 gamma白介素1α/IL-1α抗体
9041-22-9高端化学试啡肽酶2(NEP2)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
核黄钠进口/国产Phospho-Bcr(Tyr360) 化T淋巴细胞受体体含量测定（HPLC） 7235-40-7高端化学试核糖核酶H(RNASEH)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 英文名称：CBX5(Chromobox Homolog 5)白介素1α/IL-1α抗体
9041-22-9高端化学试分拣连接蛋白10(SNX10)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
7235-40-7高端化学试输入蛋白8(IPO8)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
CRP (C-reactive protin)英文名称：CC16(Clara cell protein 16) peptide磷酸化白介素2受体β链抗体
T-24CAMTA1英文名称：BIN2人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)免疫试盒
进口/国产英文名称：C14ORF140心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5体
SLC34A2英文名称：UBE2UGADD153抗体
CDK5RAP3英文名称：Brain protein CG6人血管紧张转化酶2(ACE2)免疫试盒
进口/国产英文名称：CHAC2指(趾)关节粘连NOG蛋白体 98%100TApaf-1
SOCS3英文名称：Ube2L6G蛋白偶联受体57抗体
CENPH英文名称：BFSP2人血管紧张原(aGT)免疫试盒
98%100TTFEB
Smad2英文名称：Ube2HGSK-3结合蛋白FRAT2抗体
收到T-24如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验我养的是膀胱癌 T24细胞（贴壁的）心得如下：1、 T24长的非常快，传代一般1：5传，每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞，也一定不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞状态不好，球形增加，还不容易洗掉。3、要用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟内呈球形，即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤：吸净培养液， PBS洗2次，加消化液室温一分钟左右，要在显微镜下注意观察，不要过头，球形后，吸掉消化液，加1毫升培养
classification (1 ), utilizing genetically defined principles (2 ). Three recurrent chromosomal translocations are identified in approx 25–30% of de novo adult AMLs. These include the t(15;17), associated with acute promyelocytic leukemia ([APL]; AML-M3
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
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