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上海研生
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49
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详见说明书
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资源名称 SW480 [SW-480]价格
种属 人结肠腺癌细胞
类型 直肠;结直肠腺癌
形态 上皮细胞
培养方法
培养基 L-15培养基(GIBCO,货号41300039),90%;胎牛血清,10%。 气相:空气,100%。 温度:37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 人
性别 男
描述 SW480源自原位直肠腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴结转移。 CSAp和直肠抗体3阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 p53基因第273位密码子的G -> A突变引起Arg -> His替代细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
细胞培养的优点:
1.SW480 [SW-480]价格研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
门冬标准品 CAS: 1825910 Aspartic Acid 进口、国产 100mg
糖钙标准品 CAS: 110638-68-1 Calcium Lactobionate 进口、国产 200mg
Batroxobin英文名称:TY3H ( Tyrosine Hydroxylase )DNA结合抑制因子4抗体
阿司匹林标准品 CAS: 50-78-2 Aspirin 进口、国产 500mg
酰钙标准品 CAS: 5743-49-7 Calcium Levulinate (AS) 进口、国产 1g
BrdU (Bromodeoxyuridine)英文名称:Tubulin-Alpha胰岛素样生长因子2受体抗体
阿司咪标准品 CAS: 68844-77-9 Astemizole 进口、国产 200mg
泛钙标准品 CAS: 137-08-6 进口、国产 200mg
480-40-010X Buffer O5x1 ml猪载脂蛋白A1(apo-A1)免疫试剂盒
SW480 [SW-480]价格英文名称对照品兔子质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA Kit,48T/96T 200mg
进口/国产英文名称:P-selectinLRRC2蛋白体
C20orf196英文名称:phospho-beta Catenin (Ser37)人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)IgM 免疫试剂盒
英文名称对照品人质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA Kit,48T/96T 200mg
进口/国产英文名称:CD63/MLA1神经突触蛋白NGL3体
C5orf35英文名称:phospho-beta Catenin (Thr41)人抗中性粒/中心体抗体(ACA)免疫试剂盒
英文名称对照品小鼠质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA Kit,48T/96T 100mg
进口/国产英文名称:PTEN/MMAC1(CT)human, mo, rat, pig, dog, bovine, horse, chicken致盲因LCA5样蛋白体
C20orf194英文名称:phospho-beta Catenin (Tyr333)人抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体免疫试剂盒
收到SW480 [SW-480]价格如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系(HCT116和SW480)上清中分别分离获得外泌体,经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后,确认已分离出外泌体。随后,作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞,发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭,并减少凋亡。 WB 结果也显示,外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平,和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
开启PCR仪电源至ON位置;屏幕显示版本信息后,出现step to edit file#3。 SOAK file#1的编辑: file#1是在某一温度下持续无限长时间,即只可修改温度。按file→1→Enter键;显示SOAK temperature(0~100)25℃;可根据实验需要修改温度,如要30℃,按3,0,再按Enter键,显示End of file,RUN-STORE-PRINT,按NO,使光标至store 的下方,按Enter或yes键显示:File store Enter
,需要很多相关测量仪,但是testo 480多功能测量仪可以同时测量相关参数。testo 480一机多能,可以记录温度、湿度、风速、光照度、热辐射、紊流度和二氧化碳等多种参数。 洁净室内的气流是左右洁净室性能的重要因素,一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间,此气流速度属微风区域,易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此扰乱之影响而保持洁净度,但因风速的提高,将影响运转成本的增加,所以应在满足要求的洁净度水准之时,能以最适当的风速供应,以达到适当的风速供应以达到经济
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