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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉处,避光
- 英文名:
Standard Metal Puncture
- 供应商:
上海羽朵生物
- 规格:
针身直径6mm,针尖半径 0.3mm, 有效穿刺长度 20mm
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)酶联免疫分析(ELISA)
依次加入 人基质金属蛋白酶 9 ( MMP-9 ) ,再与 HRP 标记的 基质金属蛋白酶 9 ( MMP-9 ) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 人基质金属蛋白酶 9 ( MMP-9 ) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中 人基质金属蛋白酶 -9 ( MMP-9 ) 浓度。 试剂盒组成
在蛋白纯化的过程中,你是否遇到过这样的情形:分泌到真核细胞培养基上清中的标签蛋白,纯化时非常的具有挑战性? 实验用到的高密度细胞培养基,会将 IMAC 填料上的固定化金属离子剥离,导致在蛋白纯化的过程中,纯化效率较低。除此之外,目的蛋白浓度较低也增加了纯化的复杂程度,较大的上样体积,从而又导致了金属离子的脱落,使得纯化难度增加。 那么,上样体积会对纯化效率产生怎样的影响? 在之前的蛋白结构解析前沿进展线上沙龙中,IBA Lifesciences 的蛋白质产品与分析总监 Dennis
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