盐酸吡格列酮杂质（5-｛4-［2-（5- 乙基-2-吡啶基）

qPCR引物设计，Primer3 Plus 和 Primerbank 都能搞定！

，［］，｛｝ 符号使引物设计符合自己的要求，大家可以在具体实战中，深入体会这几个符号带来的方便。2、避免多个重复碱基出现，避免 4 个或超过 4 个 G 出现在引物序列中。按照荧光定量引物要求设置参数，如产物长度：不应该超过 400bp，最好 100 - 150bp；GC%：30%- 70%，最好 45%－55%；引物长度：18 - 25bp，最好 22 - 24bp；TM 值：58 - 60℃，最好 60℃；3' 端：3' 端至少 4 个碱基保守，最好为 T，C，G。3、点击右上放绿色按钮

山茶属植物叶片DNA抽提

沉淀时则伴有大量的粘性物质析出，这可能与山茶属植物叶片含较多酚类等物质有关.据报道，在提取银杏Ginkgo bliba［1］、银杉Cathaya argyrophylla［2］和陆均松Dacydium pierrei［3］的DNA时遇到同样的情况，并认为对于有些种，特别是裸子植物，CTAB法是失败的.最后我们采用改良的CTAB法，在抽提前加入抗氧化剂β-巯基乙醇，用异丙醇沉淀DNA，并且增加了一次氯仿/异戊醇液抽提，使山茶属植物叶片DNA抽提获得成功，32个物种DNA纯度均在1.4～1.8之间

槐定碱有关物质的薄层色谱法研究

子中分得生物碱成分有20种之多，其中主要生物碱是槐定碱、槐果碱、苦参碱等，它们大都含有相似的基本骨架，属于喹喏里西啶（Quiolizidine）类生物碱，也常被称为苦参碱类生物碱，对这类生物碱的薄层色谱分析，国内曾有一些文献报道［2，3］，笔者在有关参考文献的基础上，除比较了不同的吸附剂、展开剂外，主要在显色剂的应用上有一点改进，即增加了通用显色剂30%硫酸乙醇溶液的使用，使槐定碱的薄层色谱中其它杂质均能显现，提高了方法的灵敏度。本法不仅可作为槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控手段，也可为