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- 上海羽朵生物
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- 2025年07月10日
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![氯[三(邻甲苯基)膦]金(I)](https://img1.dxycdn.com/2021/1109/861/3398227747584224153-14.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1g
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 级别 | USP Grade |
| 溶解性 | 50mg/ml冰醋-酸 |
| 来源 | 合成 |
| 别名 | 卡维地洛;1-(9H-咔-唑-4-氧基)-3-[2-(2-甲氧-基苯氧基)乙基氨基]-2-丙醇;卡维地络杂质B;(+/-)-1-(苄唑基-4-氧基)-3-[2-(邻-甲氧-基苯氧基)乙基胺]-2-丙醇;卡维地罗;卡位地洛 |
| 英文名称 | Carvedilol |
| CAS | 72956-09-3 |
| 分子式 | C24H26N2O4 |
| 分子量 | 406.47 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
骨骼肌松驰，阻滞β受体、血管扩张，用于科研实验研究。
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文献和实验（2）β受体阻断药 ①β1、β2受体阻断药（普萘洛尔、索他洛尔） ②β1受体阻断药（美托洛尔、醋丁洛尔） ③β2受体阻断药（布他沙明） （3）α、β受体阻断药（拉贝洛尔、卡维地洛）
比propranolol少，可用于治疗糖尿病。 三、α、β受体阻断药 本类药物是第三代、非选择性的β受体阻断药，不但对β受体有阻断作用，而且对α受体也有阻断作用。拉贝洛尔、卡维地洛、布新洛尔属于此类。 拉贝洛尔 Labetolol 又称柳胺苄心啶，阻断β受体作用较强，对β1、β2 受体无选择性。对α1的阻断作用强于α2受体。 【药理作用】 1．阻断血管平活肌α1受体，使阻力血管扩张，外周阻力降低，容量血管也扩张，回心
的心血管病人的住院率并改善心功能，尤其明显提高左心室的射血分数。b-受体阻断药中以卡维地洛（carvedilol）最为常用，它可以阻断b1、b2和 a1受体。在美国FDA批准用于临床的只有carvedilol。美国的研究发现，长期使用carvedilol治疗，可以大幅度的降低住院率。 【药理作用和作用机制】 ①抗交感神经作用 拮抗CHF时过高的交感神经活性、减慢心率、抗心律失常；抑制外周血管收缩；抑制RAAS系统激活；抑制CHF时高浓度的NA对心肌的直接毒性，抑制由于NA过多
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