- 询价
- 研创手性科技/R&C CHIRAL
- Enantiopak® RB
- 广州
- 2025年07月15日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 保修期：
1年
- 现货状态：
100
- 供应商：
广州研创
EnantioPak系列RB手性色谱柱主要型号有分析柱、半制备柱、制备柱及保护柱。
填充填料是硅胶表面共价键合有3，5－二甲苯基氨基甲酰化纤维素。
可以在正相和反相中使用，有较强的流动相耐受能力，通用于所有液相色谱流动相。样品溶解没有任何限制，在制备方面有较好的优势。更多详情请查阅《操作说明》或电话咨询（020-28069205）。
键合型多糖类手性色谱柱操作说明书
1.使用前注意事项
1）出厂的色谱柱保存在正己烷/异丙醇=9/1中,进样前建议用流动相低流速（建议0.5 mL/min）冲洗一个小时以上；
2）色谱柱可适用于正相模式、反相模式和极性有机模式，在不同的模式转化之前请使用异丙醇过渡（＜0.3 mL/min），过渡体积不小于20 mL。
2.参考操作条件
| 柱 型 |
150 ´ 4.6 mm ，分析柱 |
250 ´ 4.6 mm ，分析柱 |
| 流动相方向 |
参照色谱柱标签上的箭头 |
|
| 典型流速 |
1.0 mL/min，不要超过1.5 mL/min |
1.0 mL/min，不要超过1.5 mL/min |
| 柱压范围 |
< 10.0 MPa (约1450 psi)，不要超过12.0 MPa (约1750 psi) |
|
| 温 度 |
10 ～40 ℃ |
|
3、流动相
| 烷烃/异丙醇 |
烷烃/乙醇 |
烷烃/甲醇 |
甲醇 |
C2H3N |
| 100/0到0/100 |
100/0到0/100 |
100/0到95/5 |
甲醇中可含0-100的醇类 |
C2H3N 中可含0-100的醇类 |
3.1正相流动相
1) 表格中烷烃为正己烷，异-己-烷或正戊-烷；
2) 流动相中醇的洗脱能力一般甲醇>乙醇>异丙醇，且随着流动相中醇的含量提高，样品峰的保留时间缩短；
3) 甲醇在烷烃中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5％。如果要烷烃中使用甲醇，最好同时加入一定量的乙醇；
4) 色谱柱能使用100％的甲醇或C2H3N，如果要将正己烷换成甲醇或C2H3N，或者要换成不同的极性溶剂，强烈建议使用100％的异丙醇作为过渡溶剂，过渡流速小一些（异丙醇粘度较大）；
5) 如果待分析样品为酸性(碱性)化合物, 往往要在流动相中使用酸性(碱性)添加剂。对于碱性化合物建议在流动相中加入碱性添加剂，如二-乙-胺，三-乙-胺，乙-醇-胺等；而酸性化合物，一般加入有机酸，如三氟-乙-酸，乙酸，甲酸等。有机酸或有机碱的加入量一般 为0.1％, 不宜超过 0.3％。
3.2反相流动相
1) 反相流动相一般使用甲醇/水、C2H3N /水；
2) 当需要使用缓冲溶液时，缓冲液的浓度不宜太高，有机和无机的缓冲溶液浓度分别不能超过0.5％和0.3％。
4、色谱柱保养
1) 强烈建议使用保护柱；
2) 必须使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45 μm滤膜过滤和超声脱气处理；
3) 在进样前需过滤样品溶液；
4) 在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后，需使用正己烷/异丙醇=9/1冲洗色谱柱(长柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；
5) 在使用含酸、碱或盐的反相流动相后，应立即使用不少于40 mL甲醇-水 或 C2H3N-水溶液(70/30，V/V)冲洗色谱柱，然后使用异丙醇过渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/异丙醇=9/1封存。若流动相中不含酸、碱或盐等，直接使用异丙醇过渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/异丙醇=9/1 封存；
6) 建议不要长期在极端条件下使用色谱柱，以避免色谱柱使用寿命变短。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Wainer分类中的第一种类型。 刷型手性固定相分为π电子接受型和π电子提供型两类。最常见的π电子接受型固定相是由（R）-N-3，5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸键合到γ-氨丙基硅胶上的制成。此类刷型手性色谱柱可以分离许多可提供π电子的芳香族化合物，或用氯化萘酚等对化合物进行衍生化后进行手性分离。 π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物，这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团，例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等，可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行衍生
了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
不能被色谱拆分。 1992年，Taylor等[13]对“三点作用”原理评述认为：对映体与CSP的三个作用力中，至少有一个力具有立体选择性即依赖于对映异构体和CSP的立体化学，而另外两个作用力必须是两种不同类型的作用力，如氢键、偶极作用、 p-p作用等，否则如果存在两个相同的作用力，则可能产生不利的作用，使得CSP的手性识别能力降低或消失，例如当A-A’和B-B’作用力相同时，就可能使CSP失去手性分离能力(图7)。 事实上，手性色谱分离中有的对映体确实是靠氢键这一种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
