沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

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  • ¥1396
  • 钰博生物/YBscience
  • YB11011
  • 中国/上海
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

    • 保质期

      12 个月

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃条件下保存,有效期1年

    • 规格

    沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
    沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
    沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
    ◆ 产品说明
    致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术,可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增,仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化,自动判读结果。本产品用于沙门氏菌的检测。检出限为 103 CFU/ml。
    ◆ 产品组成(48 测试)
    试剂 含量
    A-Sal-I 1200μL × 1 支
    B-I 55μL × 1 支
    C-I 1200μL × 1 支
    NG-I 50μL × 2 支
    PG-Sal-I 50μL × 1 支
    ◆ 适用仪器
    Dhelix 1610、Dhelix 3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler480,CFX 96 等荧光 PCR 仪。
    ◆ 自备耗材和仪器
    ①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;②灭菌 0.2mL PCR 管或八联管;③冰盒;④移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭菌吸头;⑤离心机;⑥涡旋混匀器;⑦金属浴
    ◆ 注意事项
    1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。
    1)第一区:试剂准备区。
    2)第二区:样本制备区。
    3)第三区:模板添加区。
    4)第四区:扩增及产物分析区。
    ★ 分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
    2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。
    3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
    4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心 30秒,并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
    5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
    6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
    7. 检出限为 103 CFU/ml 是以 1 ml 103CFU/ml 增菌液离心后收集菌体再提取的细菌基因组 DNA 作为模板。
    ◆ 样品处理
    参照《GB 4789.4-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》中的 5.1 或其他标准处理样品,对样品进行前增菌,制备的菌液保存待用。
    称取 25 g(ml)样品放入盛有 225 mL BPW 的无菌均质杯中,以 8000 rpm/min~10000 rpm/min 均质 1 min~2请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月min,或置于盛有 225ml BPW 的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打 1 min~2 min。若样品为液态,不需要均质,
    振荡混匀。如需测定 pH 值,用 1 mol/ml 无菌 NaOH 或 HCl 调 pH 至 6.8 ± 0.2。无菌操作将样品转至 500 ml锥形瓶中,如使用均质袋,可直接进行培养,于 36 ℃±1 ℃培养 8 h~18 h。如为冷冻产品,应在 45 ℃以下不超过 15 min,或 2 ℃~5 ℃不超过 18 h 解冻。
    详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。
    ◆ 实验操作
    将试剂完全解冻,各组分离心 30s。
    1. 试剂配制(试剂准备区,放置于冰盒中进行):
    若有 N 个待检样品,则参照下表,按照 N+2 个数量计算各组分用量(N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性对照),将反应液置于 0.6ml 或者 1.5ml 离心管中,涡旋混匀,离心 30 秒,分装于 0.2ml PCR 管中,并向每管加入 1滴 C-I(约 20μl)。
    试剂 使用量
    A-Sal-I 22×(N+2)μL
    B-I 1×(N+2)μL
    反应液总体积 23×(N+2)μL
    2.模板制备(样本制备区)
    建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品,具体过程详见产品说明书。
    3.添加模板(模板添加区,放置于冰盒中进行)
    在步骤 1 中已含有反应液的 PCR 管中加入 2μl 模板,顺序为 NG-I、待测样品模板、PG-Sal-I。涡旋混匀 30s,离心 1min,立即进行扩增反应。
    4. 扩增反应(扩增及产物分析区)
    ①恒温仪器 63℃条件下反应 30 min。
    ②若使用荧光定量 PCR 仪,则荧光基团选择 FAM,淬灭基团选择 None,将 63℃ 15 s,63℃ 45 s 作为一个循环,于 63℃ 45 s 处收集荧光信号,30 个循环。
    其他仪器请参照仪器说明书进行设置。
    ◆ 结果判定
    ①仪器自动判定结果,若显示“阳性”,则样品中含有沙门氏菌;若显示“阴性”,则样品中不含有沙门氏菌或含量低于检测限。
    ②在荧光定量 PCR 仪上,根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线,则样品中含有沙门氏菌;若无“S”型扩增曲线,则样品中不含有沙门氏菌或含量低于检测限。
    ★ NG 反应管结果显示“阴性”,PG 反应管结果显示“阳性”,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技术支持人员联系。

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