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- 2025年07月13日
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
CCDC134配对盒基因9抗体
CCDC69P-钙粘附分子抗体
CCDC98腺苷环化酶激活肽-38抗体
CCDC70肿瘤抑制基因P53蛋白抗体（野生型P53）
CCDC51肿瘤抑制基因p63α抗体
CCDC125二酯酶4A8抗体
CCDC50血小板源性生长因子AB+BB抗体 C1orf180 抗体
C1orf182 神经肿瘤Nova2抗原抗体
C1orf183类固受体激活蛋白3抗体
C1orf187轴突导向因子1抗体MFAP1KDM4B1号染色体开放阅读框159抗体
MND1Ketohexokinase1号染色体开放阅读框163抗体
MDFICKY1号染色体开放阅读框172抗体
MDM2BPKAT2B1号染色体开放阅读框2抗体
MMP20Phospho-c-Kit(Ser741)1号染色体开放阅读框19抗体
MRP8Phospho-c-Kit(Ser721)1号染色体开放阅读框25抗体
MRP7KCNC11号染色体开放阅读框31抗体
phospho-MLF1 Interacting Protein(Thr78)KLK111号染色体开放阅读框51抗体
MATKKappa Light Chain1号染色体开放阅读框52抗体
MLF1 Interacting ProteinKIST1号染色体开放阅读框67抗体
转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)Phospho-HER2 (Tyr1221)SH2结构域蛋白C3抗体
Phospho-HER2 (Tyr1222)2型猪链球溶血素抗体
Phospho-HER3 (Tyr1276)肺表面活性蛋白A抗体
Phospho-HER4 (Tyr1258)肺表面活性蛋白A抗体
Phospho-HER4 (Tyr1056)葡萄糖-6转运蛋白抗体 CA153化一氧化合成酶3（内皮型）抗体
CDCA4化一氧化合成酶3（内皮型）抗体
Cytochrome b5增食欲素A/欲激素A抗体
CNR2增食欲素A/欲激素A抗体
C1orf1862'-5'-寡腺苷合成酶3抗体
CXCL16牙齿发育相关蛋白Osr2抗体
转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验基因工程（DNA重组技术）是在离体条件下对不同生物的遗传物质（DNA）进行人为“加工”，并按照人们的意愿重新组合，以改变生物的性状和功能，然后再通过适当的载体将重组DNA转入生物体或细胞内，并使其在生物体内或细胞中表达，从而获得新的生物机能。这种利用基因工程技术获得的植物一般称为“基因工程植物”。自1983年首次获得转基因植物以来，便深受育种工作者青睐，得到了蓬勃地发展。至今已有30多科约200多种植物转基因成功；国际上相继有30多个国家批准3000多例转基因植物进入田间试验，并且在美国、加拿
后 ，其荧光性能会急剧增强，即使体积微小的和那些被原生质体及细胞壁包裹着的染色体也可以分析。荧光原位杂交技术（FISH ) 采用标记探针与染色体和细胞核进行原位性杂交 [ 4 ] [ 图 14. 1 ( b ) ] ，可将染色体组织结构的细胞生物学信息直接地与 DNA 序列的分子信息相结合[ 5, 6 ] ，因而能得到更多的信息。FISH 技术可用于定位基因组中 DNA 序列的物理位点，将连锁群关联到特定染色体，提供染色体或染色体片段标记来鉴定染色体以及检测染色体重组现象。 在植物
聚合酶链式反应 (Polymerase Chain Reaction，PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。 无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运
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