万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48 份/盒
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】转基因水稻LLRICE601核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
C7orf63核仁蛋白抗体
CD2BP3嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体
CTHRC1化细胞核因子NF-κB p65抗体
c20orf72化一氧化合成酶3(内皮型)抗体
C2orf6核抑制蛋白酶1抗体
CDCP1NCK衔接蛋白1抗体
CENPBα-中连蛋白抗体 C1orf144肿瘤抑制基因野生型P53单抗
C4orf3脂转移蛋白抗体
Cathepsin S肌脂酶PLCZ1抗体
Cell death inducing protein脂酶2b抗体MTERF1KCNAB1铜代谢结构域蛋白3抗体
Mst2KIF1A19号染色体开放阅读框71抗体
MSY2KCNE1异染色体同源蛋白1抗体
MUC5ACKCNE1L铜代谢结构域蛋白8抗体
MSH gammaKCNE2素抗体
MethamphetamineKCNJ54号染色体开放阅读款
MIC1KCTD12凋亡加强结构域蛋白11抗体
MHC Class IIKMT6细胞色素B抗体
l-MycKu-70细胞色素c氧化酶1抗体
MegalinKu-80细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体
转基因水稻LLRICE601核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱Phospho-EEF2k (Ser359)化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
EFEMP2液泡蛋白分选受体SORCS2抗体
EFTUD2转录因子21抗体
EGFL6睾丸蛋白聚糖1抗体
ENPP6睾丸蛋白聚糖2抗体
ENT1SRPX2蛋白抗体
ENT2跨膜蛋白SEMA3D抗体 CHD7化谷受体2B抗体
CHD8化谷受体2B抗体
Chemokine Receptor D6NADH氧化还原酶辅酶10抗体
CHERP膜相关的蛋白质HEM2抗体
转基因水稻LLRICE601核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验克隆了转基因水稻的外源基因旁侧序列。先用小量法提取转基因水稻的总DNA,总DNA用10倍过量的限制内切酶进行过夜酶切,酶切片段进行自连接,然后根据工程质粒的T-DNA区设计2对反向引物,进行套式PCR扩增旁侧序列。建立了适合于处理大量材料的克隆转基因水稻中外源基因旁侧序列的技术体系。在1周内克隆了35个转基因水稻株系中外源基因的旁侧序列,长度在300~750bp之间。I-PCR法快速、高效、稳定,操作相对简单,花费少,PCR引物设计比较方便。 1.3.2 P-PCR P-PCR是由Jones
/EB法。不用花钱。 dancer786: 为什么在首帖里没有提到这种方法呢? 是不是它有什么缺点呢? 因为有毒性吗? eeflying:毒性。所有核酸染料都致癌, 缺点:太古老了,不合追新求异的口味。 ripple: 我的细胞带有绿色荧光,如果再进行AO/EB染色,会不会因为原来带的绿色荧光而掩盖了染色,影响了最后的效果? midas: 不知你细胞所带的绿色荧光是在胞浆还是胞核?如果在胞浆,就用染胞核的染料,如hoechst或DAPI 幽谷清荷:我最近要用Hoechst 33342
,例如: http://www.exiqon.com/miRNA-qpcr-designer还有很多软件可供借用,本版内搜索。 leileicui 在: http://www.exiqon.com/miRNA-qpcr-designer,中设计好的引物不给序列,必须在它那里购买,价格也不知道多少钱?有没有可以给出序列的软件或者网站,可以国内找公司合成,这样价格会少很多吧。高手指点下。谢谢 朱小兰522 是啊,我最近买了个,没序列还只能做一百
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









