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- 2025年07月15日
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
CENPP化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
CDCA5化蛋白激酶C底物Marcks抗体
CAPG2化蛋白激酶C底物Marcks抗体
CDC10肝细胞生长因子受体抗体
CEP97化丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体
CCDC11受体酪激酶抗体
CEP55丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体 C17orf87神经酶4抗体
Calcitonin receptorN-酰基葡萄糖激酶抗体
C2a核因子1B抗体
CD80维诱导神经母细胞瘤蛋白1抗体MRP3KCNF19号染色体开放阅读框79抗体
MrpL28KCNG19号染色体开放阅读框84抗体
MSH2KCNG39号染色体开放阅读框85抗体
5 MethylCytosinephospho-KCNJ1(Ser44)9号染色体开放阅读框91抗体
MAL2KCNT29号染色体开放阅读框93抗体
RNF61KIR5.19号染色体开放阅读框96抗体
Muscarinic Acetylcholine receptor M3phospho-KIR5.1(Ser416)9号染色体开放阅读框98抗体
MLH1phospho-Kir6.2(Thr224)细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体
Angiotensin II Type 2 ReceptorKCNA2B钙粘蛋白23抗体
MARCOKv1.4细胞色素p450 2s1抗体
转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格CEP192谷受体3B抗体
CEP27谷受体3A+3B抗体
CEP290P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体
CEP63胞质5'核苷酶1A抗体
DPPL1化转录因子RelB蛋白抗体
DLK1环指蛋白148抗体
DHFRL1G蛋白信号转导调节因子5抗体
DUT成视网膜细胞瘤基因抗体
Desmoglein 3新朊蛋白抗体
DBC2鞘裂解酶1抗体
转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验聚合酶链式反应 (Polymerase Chain Reaction，PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。 无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
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