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- CS-P2085
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
RMV
- 库存：
24
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
| 产品名称 | 兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法） |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
CCL16Chondroitin Sulfate人乳糖凝集素8(LGALS8)免疫试剂盒
CG6856-PACA50人乳酸脱氢酶A(LDHA)免疫试剂盒
COX7A2phospho-CPI17 alpha (Thr38) 人乳清酸磷酸核糖转移(OPRT)免疫试剂盒
CPSF4Centromere protein K人乳过氧化物酶(LPO)免疫试剂盒
Cathepsin ECTAG1B人肉瘤抗原1(SAGE1)免疫试剂盒
Claudin 5Transferrin receptor人肉碱O-棕榈酰基转移酶1,肝亚型(CPT1A/CPT1)免疫试剂盒
Cip4C8orfK29人肉碱免疫试剂盒 Tetracycline/BSADBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase)驱动蛋白家族蛋白7抗体
Thyroxine Binding GlobulinDCC (Deleted in colorectal cancer gene)CREB结合蛋白抗体
Tetracycline/OVADCX(Doublecortin)脑蛋白9抗体
TRH (Thyrotropin releasing hormone )DDB2(DNA damage-binding protein 2)丝裂原诱导蛋白2抗体HGFA Inhibitor 2GCX1/C20orf100鱼白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒
HOMER2GNRHR2鱼白介素12(IL-12)免疫试剂盒
HDBP2GPR106鱼白介素10(IL-10)免疫试剂盒
HPV18 E6 proteinG1switch 2鱼γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒
hnRNP FGPR162鱼CD8分子(CD8)免疫试剂盒
hnRNP KGIOT1鱼CD4分子(CD4)免疫试剂盒
hnRNP LGPR109A鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)免疫试剂盒
HER2 receptor(1A4) GKAP1鱼Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)免疫试剂盒
HRG beta 1GIYD2鱼17-羟孕烯醇酮免疫试剂盒
Hepatic lipaseGIDRP88鱼17-α甲睾酮(17-αMT)免疫试剂盒
兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）Vimentin磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体
VSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
WNK4(Ser/Thr-protein kinase WNK4; protein kinase with no lysine 4; protein kinase, lysine –dficient 4)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle甲基丙胺单克隆抗体
CUTA外周二氮受体抗体
CCDC83雄激素诱导增殖抑制蛋白抗体
CRMP5磷酸化丝氨酸抗体
Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)中心粒周蛋白抗体
CRMP4小鼠增殖细胞核抗原单克隆抗体
CCDC87磷酸化视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
特点优势：
1.兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多
实验室之间 HBV DNA 载量检测结果和单位的差异 常会看到同一患者提供的在同一家医院相近时间段（未经抗病毒治疗），或同期在不同医院（实验室），所测得的 HBV DNA 载量有差异，甚至有很大差异。究其原因，应该包括两个方面：一是检验技术本身固有的“缺陷”，或必然存在的误差；二是试剂、设备和人员技能的差异。 由于 HBV DNA 检测结果是指数形式，且 HBV DNA 本身易发生突变而影响引物和探针的结合，因此不同厂家的 HBV DNA 检测试剂盒之间
是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
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