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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
XIAP associated factor 1
- 库存:
29
- 标记物:
血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 规格:
96T/48T
上海研生“质量是企业是生命之源”,选购新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱优势如下:
1)原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
公司主营:
ELISA试剂盒,种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等;
抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
NPAP1MHC class I21号染色体开放阅读框59体
PAX8M2-PK (pyruvate Kinase M2)高分子量角蛋白体
试,酶和辅酶, 胃蛋白酶(猪胃粘膜)
643-79-8高端化学试剂Human Vitamin D Receptor, VD R Elisa Kit
8-O-酰山栀苷酯重金属铅速测盒5-Methylcytosine;5-基胞嘧17306-46-6曲拉通x-100THSD1 血小板跨膜反应蛋白1抗体原装、分装进口、国产0.1mlCBFb/PEBP2B 多瘤病毒增强CIe FE Family Controller
新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱兔血浆Tween-20 吐温 -20 TBLR1/TBL1XR1 转导素β1X连锁受体蛋白1抗体进口/国产进口、国产≥98%BR,98%97%5gALDH 48T碘噻罗宁标准品酪氨酶抗体规格:96T/416TPramoxine Hydrochloride规格:支凋亡相关蛋白TFAR19检测试盒200mg大鼠表皮角质形成细胞完全培养基规格:
uE3(Human ultra Estriol) ELISA KIT 人超敏游离雌三醇CAS号:180683378 莱姆病抗体检测试盒100ml游离三碘状腺原氨检测试盒FreeThyroxine
络石苷槟榔花 英文名称:Areca flower 保存:-20℃ 规格:2g 轴突生长诱导因子3抗体 络石苷PMPCBECIe FE Family Controller
试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
1)原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
公司主营:
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抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
| 产品名称 | 新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱 |
| 英文名称 | XIAP associated factor 1 |
| 检测范围 | 0.625ng/ml~20ng/ml |
夹心法,一般的操作步骤为:新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
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间接法,一般的操作步骤为:
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洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
NPAP1MHC class I21号染色体开放阅读框59体
PAX8M2-PK (pyruvate Kinase M2)高分子量角蛋白体
试,酶和辅酶, 胃蛋白酶(猪胃粘膜)
643-79-8高端化学试剂Human Vitamin D Receptor, VD R Elisa Kit
8-O-酰山栀苷酯重金属铅速测盒5-Methylcytosine;5-基胞嘧17306-46-6曲拉通x-100THSD1 血小板跨膜反应蛋白1抗体原装、分装进口、国产0.1mlCBFb/PEBP2B 多瘤病毒增强CIe FE Family Controller
新型抑癌基因X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1检测试剂盒多少钱兔血浆Tween-20 吐温 -20 TBLR1/TBL1XR1 转导素β1X连锁受体蛋白1抗体进口/国产进口、国产≥98%BR,98%97%5gALDH 48T碘噻罗宁标准品酪氨酶抗体规格:96T/416TPramoxine Hydrochloride规格:支凋亡相关蛋白TFAR19检测试盒200mg大鼠表皮角质形成细胞完全培养基规格:
uE3(Human ultra Estriol) ELISA KIT 人超敏游离雌三醇CAS号:180683378 莱姆病抗体检测试盒100ml游离三碘状腺原氨检测试盒FreeThyroxine
络石苷槟榔花 英文名称:Areca flower 保存:-20℃ 规格:2g 轴突生长诱导因子3抗体 络石苷PMPCBECIe FE Family Controller
试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
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文献和实验相关实验
年2月《科学》上的一篇报告指出,美国过敏与免疫学研究所的研究人员发现,当肿瘤抑制蛋白p53不仅存在于细胞核内时能抑制肿瘤细胞,存在于细胞核外的液体中时还能诱导癌细胞凋亡。当p53存在于肿瘤细胞的细胞质中时,能激活Bax--一种促进细胞死亡的Bcl-2同类蛋白。被p53激活的Bax能破坏细胞线粒体引起细胞死亡。大多数肿瘤细胞中都存在p53蛋白,p53被视作基因组卫士。科学家早就知道p53是在细胞核内通过调控关键细胞过程如细胞周期调控、细胞死亡和DNA修复等发挥抑制肿瘤作用,但这次是首次发现p53在细胞
”是因为它是在自然中最常发现的基因译本)。 WT-1 一种在Wilms瘤中发现有突变的抑癌基因。 X Xenograft 异种移植,从一物种移植细胞到另一物种(如人的肿瘤细胞移植裸小鼠)。 Z Zinc finger 锌指,蛋白质的DNA结合域,由含国个关胱氨酸的残基的一段氨基酸组成,它们被一锌离子配位,形成一带正电荷的环。此锌环或锌指在特异的蛋白质-DNA结合中起重要作用,并且是在转录因子中发现的共有
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