产品封面图

DB3.1感受态细胞

收藏
  • ¥680 - 2680
  • 沪震生物/HZbscience
  • HZ0131-100
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 英文名

      DB3.1感受态细胞

    • 保质期

      -80℃(6个月)

    • 供应商

      上海沪震实业有限公司

    • 保存条件

      -80℃(6个月)

    • 规格

      100ul*20/100ul*10

    DB3.1感受态细胞

     

    品名 规格 单位  品牌  货号  
    DB3.1感受态细胞 100ul*20 HZbscience HZ0131-100 询价
    DB3.1感受态细胞 100ul*10 HZbscience HZ0131-100s  

     

    储存条件:-70 ℃ 保存,避免反复冻融
     产品介绍:沪震生产的大肠杆菌DB3.1细胞含有gyrA462基因,对λ嗜菌体的ccdB基因产物的毒性具有抵抗作用,特别适用于转化和扩增包含ccdB基因的质粒载体。使用pUC19 质粒检测,转化效率可达107 cfu/μg DNA.,-70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,质优价廉。

    DB3.13菌株的基因型为:F- gyrA462 endA1 Δ(sr1-recA) mcrB mrr hsdS20(rB-, mB-) supE44ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(SmR) xyl-5 λ- leu mtl1
     抗生素耐药性:DB3.13感受态细胞具有链霉素抗性。
     操作步骤(以下操作均按无菌条件的标准进行):提示DB3.1 感受态细胞应保存在-70℃ ,不可多次冻融和放置时间过长,以避免降低感受态细胞的转化效率。进行转化操作时,应根据相应温度及无菌条件的要求进行。为防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,将损失降到最低。
    (1)取DB3.1感受态细胞置于冰浴中,如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中,置于冰浴中。一次转化DB3.1感受态细胞的建议用量为 50-100μl,可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA 体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl DB3.1感受态细胞为例。
    (2) 向DB3.1感受态细胞悬液中加入目的 DNA ( 100μl 的感受态细胞能够被1ng 超螺旋质粒DNA 所饱和),轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30 分钟。
    (3) 将离心管置于 42 ℃ 水浴中放置 90 秒,然后快速将管转移到冰浴中,使DB3.1细胞冷却 2 分钟,该过程不要摇动离心管。此步骤也可将离心管置于室温进行,时间不需十分准确,夏季或室温较高时,可放置5-8 分钟左右;如果室温较低,可延长时间至8-15 分钟左右。条件允许建议使用 42 ℃ 热激方法。
    (4)向每个离心管中加入500μl无菌的SOC 或LB 培养基(不含抗生素),混匀后置于37 ℃ 150rpm,摇床振荡培养45 分钟,目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
    (5)无菌条件下,取适量菌液加到含相应抗生素的LB 固体培养基平板上,用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后,倒置平板,37℃培养12-16 小时。 涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng 左右,90mm 平皿涂布100μl,55mm 平皿涂布50μl;连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清,余200μl,取100μl 用于涂布。
    (6)保留剩余的菌液于 4℃冰箱中,视平板上菌落生长情况决定去留。

    DB3.1感受态细胞相关试剂及培养基的制备方法
    (1)LB 液体培养基:称取10 g,Tryptone,5 g Yeast Extract 和10 g NaCl 置于1 L 烧杯中。加入约800 ml 的去离子水,完全溶解后用2mol/L 的NaOH 溶液调节pH 值至7.0。加去离子水定容至1 L。分装后,121℃高压灭菌20 分钟。
    (2)SOB 和SOC 培养基:称取20g Tryptone ,5g Yeast Extract ,0.5g NaCl 置于1L 烧杯中加入约800ml 的去离子水,完全溶解后再补加10ml 250 mM KCl 溶液,滴加5M NaOH(约0.2ml)调pH 值7.0。 加入去
    离子水将培养基定容至1L。121 灭菌20min。使用时加入5ml 灭菌的2M MgCl2 溶液(此种培养基称为
    SOB)。再补加经0.22um 过滤除菌的1M 葡萄糖溶液2ml(此种培养基为SOC)。
    (3) 转化复苏细菌用的液体 LB 培养基或SOC 培养基:可以一次高压50ml 液体培养基,无菌状态按1ml 每管分装于高压灭菌的1.5ml 离心管中,装于自封袋中,冻存于-20℃中,每次用一支。可以极大地避免培养
    基污染和减少劳动量。
    (4) LB 固体选择培养基:100ml LB 液体培养基中加入1.5 g 琼脂粉,摇匀后,121℃高压灭菌20 分钟。冷却至50℃左右时加入相应浓度的抗生素(如AMP 浓度通常为100ug/ml),混匀后倒在细菌用的无菌培养皿中,等琼脂凝固后即可使用。
    (5)IPTG:称量1.9g IPTG(MW=238.31)充分溶解于40 ml 灭菌水,浓度为200mmol/L。用无菌0.22 μm过滤膜过滤除菌。小份分装后,-20℃保存。
    (6) X-gal:用DMF(二甲基甲酰胺)配制成20 mg/ml,小份分装(1 ml/份)后,-20℃避光保存。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 超级感受态细胞的制备

      The Inoue Method for Preparation and Transformation of Competent E. coli: "Ultra Competent" Cells Joseph Sambrook Peter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne

    • RbCl超级感受态细胞

      一、材料与试剂 1. SOBor2xYT2. MES3. 足够80个管子的TFB(50 mL)/400转化DMSO4. 5 M NaCl 二、仪器 1. 离心机 三、步骤 1. 室温下在5 ml SOB或2×YT中接种菌并且培养过夜。2. 加过夜培养的菌到500 ml 的SOB或2×YT,其装在4L瓶中以最大限度的透气。加入36 ml 5 M 的NaCl,在30℃下培养。3. 大约3 h,OD600达到0.5。4. 离心细胞。取沉淀,吸取

    • 感受态细胞 competent cells

      野生型 E.coli 并不容易转化,这是由于细菌产生一种酶能迅速降解进入的外源 DNA 。经过多年的努力,科学家们发现了一种方法可以增加细胞吸收外源 DNA 的效率。那就是用化学方法处理细胞,使其改变膜对 DNA 的通透性。这种细胞就称为感受态细胞,即细胞处于能摄入核酸分子时的生理状态。这种方法已经成为基因工程的常规技术,它对于我们利用体外 DNA 重组技术来了解真核和原核生物的基因功能特别重要。细菌的转化有两种类型:一种是自然转化( natural transformation

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1000
    上海富雨生物科技有限公司
    2025年10月17日询价
    ¥180
    上海钰博生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥1200
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥420
    上海觅拓生物科技有限公司
    2025年12月21日询价
    ¥150
    安元生物科技(南京)有限公司
    2025年07月07日询价
    DB3.1感受态细胞
    ¥680 - 2680