石吊兰甲素152743-19-6厂家

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	石吊兰甲素152743-19-6
英文名称	Lysionotin
规格	可根据客户要求订制

产品名称    石吊兰甲素152743-19-6
英文名称 Lysionotin
CAS NO. 152743-19-6
分 子 量 344
纯 度 ≥98%

分子式： C18H16O7
性状: 黄色晶体
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 195～196℃
溶解性: 溶于5%Na2CO3,KOH或NaOH溶液.略溶于氯仿,微溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,极微溶于乙,不溶于水。
提取来源: 唇形科植物罗勒(Ocimum basilicumL.)
药理药效: 淋巴结核、肺结核、骨结核的辅助治疗，也可用于支气管炎。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: Microsorb-M V 100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇:1%醋酸=86:14(V/V)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为335nm。
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
石吊兰甲素152743-19-6标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
石吊兰甲素152743-19-6特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
lysozyme英文名称：HSPB7磷化腺苷三磷结合盒转运体A1抗体
LAD1英文名称：HECTD2磷化铁调节蛋白1抗体
LAP2 alpha英文名称：HAPLN3磷化铁调节蛋白1抗体
LRRC6英文名称：C22orf28磷化酰辅酶A羧化酶抗体
LRP12英文名称：C14orf94膜粘连蛋白6抗体
phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)英文名称：HDDC3锚蛋白重复结构域蛋白42抗体
LDL receptor英文名称：HIV2 gp36胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体
Leptin英文名称：HUNK腺病毒5结合蛋白BS69抗体(骨形态发生蛋白受体相关分子1)
石吊兰甲素152743-19-6盐地进口/国产DHRS13  短链脱氢还原酶13抗体含量：含量测定用
可进口/国产DHRS7  视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7抗体含量：含量测定
进口/国产DHRSX  短链脱氢酶/还原酶家族X抗体含量：含量测定
O6-单酰盐盐进口/国产DHRS4  短链脱氢酶/还原酶家族4抗体含量：含量测定
O3-单酰氨磺盐进口/国产DHRS7C  短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体含量：含量测定
酰因进口/国产DHRS4L2  短链脱氢酶/还原酶家族4样2蛋白抗体含量：含量测定
盐安非它明进口/国产GIMAP1  GTP酶IMAP家族成员1抗体含量：含量测定
标准品或对照品的管理规范：
1.石吊兰甲素152743-19-6规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。