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21578- DTSSP (3,3'-dithiobis(s

ulfosuccinimidyl propionate))
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  • Pierce™
  • 2025年07月14日
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      DTSSP (3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate))

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    • 规格

      50 mg

    DTSSP(3,3’-二硫双(磺基琥珀酰亚胺bing酸酯))

    货号: 21578

    Thermo Scientific Pierce DTSSP 是一种广泛采用的水溶性交联剂,含有位于 8-原子间隔臂周围的胺反应性 NHS 酯末端,其中心二硫键可以被还原剂切割。

    DTSSP 是 3,3'-二硫双(磺基琥珀酰亚胺bing酸酯),其含有胺反应性 N-羟基磺基琥珀酰亚胺(sulfo-NHS) 酯,位于 8-碳间隔臂的各端。Sulfo-NHS 酯在 pH 值 7-9 条件下与伯胺反应形成稳定的酰胺键,并释放 N-羟基磺基琥珀酰亚胺离去基团。蛋白(包括抗体)通常在赖氨酸 (K) 残基的侧链中有若干伯胺和每个多肽的 N 端,这些多肽可用作 sulfo-NHS 酯交联试剂的靶标。DSS(DTSSP 的非磺化类似物)也可用于需要膜可透过性交联剂的应用。

    DTSSP 的特点:

    反应性基团:sulfo-NHS 酯(两端)
    可与以下基团发生反应:氨基(伯胺)
    •Sulfo-NHS 酯与任何含伯胺分子快速反应
    •pH 值 8.5 时,间隔臂中的二硫键易被 10-50 mM DTT 或 TCEP 切割
    •间隔臂也易于被还原 SDS-PAGE 样品上样切割
    •可切割交联剂可分离交联产物
    •水溶性;与 DSP具有可比性
    •膜不渗透性,可进行细胞表面标记

    应用:
    •细胞裂解和免疫沉淀之前,细胞表面蛋白的化学交联
    •“固定”蛋白相互作用,以便识别较弱或瞬时蛋白相互作用
    •蛋白交联,以通过一步反应形成生物偶联
    •将蛋白固定至胺包被的表面

     

    21578DTSSP50mg
    21580BS350mg
    21581BS(PEG)5100mg
    21582BS(PEG)9100mg
    21585BS3, No-Weigh Format8 x 2mg
    21586BS31g
    21590BS3-d010mg
    21595BS3-d410mg
    21600BSOCOES50mg

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