- 询价
- 上海莼试
- CS-9816
- 进口、国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Pseudolaric acid A
- CAS号：
82508-32-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 土槿皮甲酸82508-32-5图片 |
| 英文名称 | Pseudolaric acid A |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Pseudolaric acid A
CAS NO. 82508-32-5
分 子 量 388.46
纯 度 ≥98%
分子式： C22H28O6
性状: 白色晶体
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 206-207℃
溶解性: 可溶于热甲醇、吡啶、ＤＭＳＯ等溶剂。
提取来源: 松科 植 物 金 钱 松 pseudolarix amabilis ( Nelsn ) Regd. [ p. kaempferi Gor d]的根皮
药理药效: 抗真菌、 抗肿瘤、 抗生育。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
土槿皮甲酸82508-32-5图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
土槿皮甲酸82508-32-5图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
Lubricin英文名称：IP3腺苷琥珀裂解酶抗体
LHX2英文名称：IL18BPα1B糖蛋白抗体
LRRC2英文名称：IDH2载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体
LRRC4B英文名称：IGLON5凋亡诱导因子3抗体
LCA5L英文名称：IKAROS凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体
LCA5英文名称：Igj凋亡诱导蛋白D抗体
LHX6英文名称：IP3 receptor性神经鞘磷脂酶抗体
phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)英文名称：ITPR2腺嘌呤核苷转运蛋白1抗体
土槿皮甲酸82508-32-5图片辅酶Q10进口/国产UBE2C 泛蛋白连接酶C抗体含量：Coenzyme Q10
粉防己进口/国产KLHDC8A KLHDC8A蛋白抗体含量：Tetrandrine
防己诺林进口/国产KLHDC9 KLHDC9蛋白抗体含量：Fangchinoline
鬼臼进口/国产LRRC2 LRRC2蛋白抗体含量：Podophyllotoxin
葛根进口/国产LRRC59 LRRC59蛋白抗体含量：Puerarin
黄芪总皂苷进口/国产LRRC41 LRRC41蛋白抗体含量：Astragaloside
黄芪苷进口/国产NIPA 间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体含量：Astragaloside IV
标准品或对照品的管理规范：
1.土槿皮甲酸82508-32-5图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验resistance 3.PAB 与氟康唑联合应用对生物膜形成的抑制效果经 XTT 法测定药物联用对热带念珠菌生物膜活性的抑制效果，发现 PAB 与氟康唑联用时对早期、发展期及成熟期生物膜均有较好抑制效果。氟康唑本身对成熟生物膜的抑制作用较弱，但当一定浓度 PAB 存在时，随着氟康唑药物浓度的升高，对生物膜的抑制率也逐渐升高。二者联用，在 64 μg/mL PAB 条件下，2、32、256 μg/mL 氟康唑对成熟生物膜的抑制率分别为 50%、70%、 80%。 图片来源：Infection and drug
砷剂疗法的前世今生：「吃最毒的药，治最难的病」，「砒霜」抗癌再登 Cell 子刊
白血病》的研究中 [2]，张亭栋与合作者对 55 名急性粒细胞白血病患者的治疗效果及性能进行了分析，发现癌灵 1 号的总缓解率为 70%，甚至有 12 例达到完全缓解。这是非常惊人的疗效。 图片来源：知网 随后的十余年中，张亭栋将砷剂的适应症扩展到了急性非淋巴细胞性白血病，并最终发现，砷剂对急性早幼粒白血病（APL）的疗效极佳，完全缓解率过半。1992 年发表在《中国中西医结合杂志》的题为《癌灵 Ⅰ 号结合中医辨证治疗急性早幼粒细胞白血病 32 例》的论文 [3]，就报道了相关临床实验的结果
这样一个问题： 某公司的激活-和转运检测试剂盒，监测是否激活NF-KB测试剂盒原理：NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物，分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内，就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
