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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
N-Vanillylnonanamide
- CAS号:
2444-46-4
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 辣椒碱(合成)2444-46-4图片 |
| 英文名称 | N-Vanillylnonanamide |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 N-Vanillylnonanamide
CAS NO. 2444-46-4
分 子 量 293.4
纯 度 ≥98%

分子式: C17H27NO3
性状: 白色结晶粉末
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 52-62
溶解性: 不溶于冷水,易溶于乙醇、乙、苯、氯仿;微溶于。
提取来源: 人工合成天然辣椒素类似物
药理药效: 主要用于镇痛、止痒,其镇痛作用与吗等同,但较吗作用持久
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为280nm。
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
辣椒碱(合成)2444-46-4图片标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
辣椒碱(合成)2444-46-4图片特色优势:
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系,澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队,99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000种
大叶茜草 进口/国产IL-17F/IL-24白介-17F抗体含量:≥98%
丹参酚A进口/国产IL-27R/TCCR白细胞介27受体抗体含量:≥96%
丹参Ⅰ进口/国产IL-18/IGIF白细胞介-18/干扰γ诱导因子抗体含量:≥99%
丹参ⅡA进口/国产IL18BP白细胞介18结合蛋白抗体含量:≥98%
丹酚C进口/国产IL-18R alpha/CD218a白细胞介-18受体α链抗体含量:98%
靛玉红 进口/国产IL-20白细胞介-20抗体含量:≥98%
香酚 进口/国产IL-18R Beta/IL1R7/CD218b白细胞介-18受体β链抗体含量:≥98%
辣椒碱(合成)2444-46-4图片NCOA3英文名称:MUC159号染色体开放阅读框75抗体
Netrin 1英文名称:MMP-22CD4抗体
TrkB英文名称:MAG1血小板糖蛋白GPIb抗体
Notch3英文名称:MARVELD1蛋白精氨N基4抗体
Neutrophil Elastase英文名称:MTCP1磷化蛋白精氨N基4抗体
Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase英文名称:MAPK8IP1磷化周期素依赖性激酶6抗体
NGFRAP1英文名称:MYL6磷化原癌基因CBL2抗体
NRH2英文名称:phospho-MEF2C(Ser59)细胞分裂周期蛋白7抗体
标准品或对照品的管理规范:
1.辣椒碱(合成)2444-46-4图片规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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