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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Rubusoside
- CAS号：
64849-39-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 甜茶苷64849-39-4 |
| 英文名称 | Rubusoside |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Rubusoside
CAS NO. 64849-39-4
分 子 量 642.73
纯 度 ≥98%
分子式： C32H50O13
性状: 白色柱状结晶
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 176-179℃
溶解性: 易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂。
提取来源: 蔷薇科悬钩子属的落叶灌木甜茶( Rubus suavissimus S. Lee )
药理药效: 降血糖、降血压、促进新陈代谢
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 色谱柱C18柱; 流动相: 甲醇-三溶液(体积比为75∶25); 检测波长208nm.
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
甜茶苷64849-39-4标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
甜茶苷64849-39-4特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
N-(2-Succinyl) Fluvoxamine 规格：美国进口
N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid 规格：>98.0%(T)
N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam 规格：>98.0%(HPLC)(T)
N(2),9-Diacetylguanine 规格：>95%
N-(1-Pyrenyl)maleimide 规格：>97.0%(HPLC)
N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide 规格：美国进口
Myristyl sulfobetaine 规格：>98.0%,BR
Myristicin 规格：HPLC≥95%，标准品
Myristic acid 规格：GC≥98%，标准品
Myristic acid 规格：≥98%，BR
甜茶苷64849-39-4testis antigen 1B英文名称：Cyclin E人柯萨奇病毒IgA(Cox V-IgA)免疫试剂盒
phospho-Cdc25B (Ser149)英文名称：C7ORF50人柯萨奇病毒A16(CVA16)抗体(IgM)免疫试剂盒
TMEM12英文名称：C7orf53人柯萨奇病毒A16(CVA16)抗体(IgG)免疫试剂盒
IGSF16英文名称：C7orf59人柯萨奇病毒A16(CVA16)免疫试剂盒
CSPP1英文名称：C7orf64人柯萨奇病毒(Cox V)抗体(IgM)免疫试剂盒
C9orf153英文名称：C8orf12人柯萨奇病毒(Cox V)抗体(IgG)免疫试剂盒
C4orf19英文名称：C8orf31人抗组织转谷氨酰胺酶(tTG)抗体(IgG)免疫试剂盒
C4orf27英文名称：C8orf33人抗组织转谷氨酰胺酶(tTG)抗体(IgA)免疫试剂盒
标准品或对照品的管理规范：
1.甜茶苷64849-39-4规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况，我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样，Marker肯定没问题了，是国内公司的抗体，问过公司，他们说是蛋白被修饰了，所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD（书上说39KD），不知道公司的解释能不能接受？抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题？好多时候，蛋白在翻译
)大于2.1判为阳性。比较3个不同公司 ELISA检测灵敏度、特异性及与胶体金法检测的一致性。 2 结果 江莱、万泰、新创三家厂家生产的试剂盒检测 HB s A g阳性率分别为13％(39／300)、10％(30／300)、20％(60／300)。新创阳性性率最高。阳性血清经金标试纸条检测阳性结果分别为30、23、42例。新创试剂盒ELISA法检测抗原包被浓度为1．25IU／L时，仍可检出阳性标本。其他两个试剂盒最低检出浓度为2.5IU／L
第三代PCR技术--纪念Kary Mullis获得诺奖30周年
：1)采用毒性较大的核酸染料，会对实验人员和环境造成伤害，2)容易发生污染而造成假阳性结果，3)检测耗时长，操作繁琐，4)只能定性检测产物的有无，而不能对起始模板量进行定量。 第二代PCR就是荧光定量PCR技术（Real-Time PCR，qPCR），荧光定量PCR诞生于1992年，它通过在反应体系中加入能指示反应进程的荧光试剂来实时监测扩增产物的积累，借助荧光曲线的Cq值来定量起始靶基因的浓度。荧光定量PCR需要借助校准物制备的标准曲线来定量，因此实际上是一种相对定量方法。而且不同厂家生成的仪器
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