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文献和实验【on-target2.0】AAV感染胰腺 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
表达基因的特点，是理想的基因治疗载体。在胰腺中，AAV可以配合特异性启动子靶向不同胰岛细胞、腺泡细胞等，实现精准基因操作，为糖尿病、胰腺炎等疾病的的机制研究与基因治疗提供关键技术支撑。 ·AAV血清型的选择· AAV的衣壳蛋白不同，血清型种类多样，具有不同的组织亲嗜性。据文献报道，通过胰管注射AAV8常用于感染胰腺。此外，AAV-PAN血清型可以通过腹腔注射实现特异性转导胰腺，感染效率相较于AAV8有一定程度的提升。 和元新血清型AAV
、IgFc段受体、细胞间粘附分子以及病毒受体等不同的结构域。IGSF识别的基本方式有以下几种。 1.IGSF和IGSF相互识别 IGSF分子相互识别中有嗜同种的相互作用和异嗜性相互作用两种形式。（1）嗜同种的相互作用（homophilic interaction)：如相同神经细胞粘附分子（NCAM）之间的相互识别，血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1，CD31）的相互识别。（2）异嗜性相互作用（heterophilic interaction)，如CD2与LFA
域。IGSF识别的基本方式有以下几种。 1.IGSF和IGSF相互识别 IGSF分子相互识别中有嗜同种的相互作用和异嗜性相互作用两种形式。（1）嗜同种的相互作用（homophilic interaction)：如相同神经细胞粘附分子（NCAM）之间的相互识别，血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1，CD31）的相互识别。（2）异嗜性相互作用（heterophilic interaction)，如CD2与LFA-3，CD4与MHC Ⅱ类分子的单态部分（α2和β2），CD8与MHCⅠ类分子的单态
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