- ￥399
- Sino Biological
- 北京
- HP100078
- 2025年08月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ 至 -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human LDLR qPCR primer pairs
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
反应种属：Human
引物靶点：LDLR
引物保存条件：The lyophilized product is stable for one year from date of receipt when stored at -20℃. The suspended product is stable for six months from date of receipt when stored at -20℃.
GeneBank ID：NM_000527.4,NM_001195799.1,NM_001195799.1,NM_001195800.1,NM_001195803.1
序列长度：150
引物描述：Verified forward and reverse primers for analyzing the quantitative expression of gene
引物质控信息：The primer mix has been verified to generate satisfactory qPCR data on Roche LightCycler480
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文献和实验一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用
荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外，qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况： 1. 复孔间重复性差怎么办？ 复孔间重复性差一般会有以下两种情况： （1）CT 值很大，如 CT≥ 30，重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布，即在有效模板量很少的情况下，模板与引物的碰撞存在随机性，直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法：如果融解曲线没有杂峰，无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上，那 CT 值为准确的，可多设置
，那扩增效率肯定就不行啦，所以大家在用 qPCR 试剂的时候，一定要注意分辨热启动酶的封闭手段哦～ AceQ 是化学封闭，预变性时间至少 5 min，ChamQ 是抗体封闭，预变性时间 30 s 就可以啦！请大家一定要正确使用哦～ （6）反应结束无扩增曲线出现 这个问题的常见原因，主要可以归结为以下 5 种： 反应循环数不够 一般建议设置循环数为 40。 程序中未设置信号采集步骤 小 V 经常收到忘记信号采集的问题！注意啦，两步法扩增程序一般将信号采集设置在退火延伸阶段
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