- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A77329
- 上海
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
鱼17α,20β-双羟孕酮ELISA检测试剂盒实验室应注意几大点：
• 仪器室内不会客，不住宿，未经领导同意，谢绝参观；
• 加强防卫，经常检查，堵塞漏洞；
• 实验室的上、下水道必须保持通畅；
• 实验楼要有自来水总闸，生物、化学实验室设置分闸，总闸由值班人员负责启闭，分闸由有关管理人员负责启闭；
• 非工作人员不得进入仪器室，室内无人时随即关门窗。
公司始终注意着追踪世界生物学科的发展前沿，努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；
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鱼17α,20β-双羟孕酮ELISA检测试剂盒为使仪器保持的工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序（SOP），所要控制的仪器包括移液器（加样枪），水浴箱（温箱），洗板机和酶标仪。
◎ 移液器：ELISA加样量小（5-100ｕl），其准确性直接影响实验结果，利用称重法检查：吸取刻度指示量的水，万分之平称重后计算吸量是否准确，一般应在±10%以内；
◎ 水浴箱：经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中（或温箱内）实测温度是否一致，ELISA试剂盒允许有±1℃的误差；
◎ 洗板机：每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ，人工扣板时，垫纸不湿，定期检查管孔是否堵塞；
◎ 酶标仪：经常维护其光学部分，防止滤光片霉变，定期检测校正，使其保持良的工作性能。
我司类似鱼17α,20β-双羟孕酮ELISA检测试剂盒供应产品展示：
人肝配蛋白A3(EFNA3)ELISA试剂盒
人抗髓磷脂抗体IgA(anti-myelinAb)ELISA试剂盒
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小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
猪肌肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒
人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)ELISA试剂盒
大鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)ELISA试剂盒
人补体成分4d(C4d)ELISA试剂盒
兔子皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
人细胞周期素O(CCNO)ELISA试剂盒
猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
马转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒
人二肽基肽酶9(DPP9)ELISA试剂盒
人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒
人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)ELISA试剂盒
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猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒
猪表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
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文献和实验，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
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