- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 13127-H01HL
- 2025年08月12日
- 0
- HEK293 Cells
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the human TNFSF4 (Gln51-Leu183) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the N-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
13127-H01HL
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
HEK293 Cells
- 应用范围：
0
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
TNFSF4
- 抗体英文名：
Human OX-40L / TNFSF4 / CD252 HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Human OX-40L / TNFSF4 / CD252 HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：Human
裂解液靶点：TNFSF4
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：Human Cells that Human OX-40L / TNFSF4 / CD252 Heterodimer transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：HEK293 Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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文献和实验有黑点。 方法4 免疫印迹 1样品制备和蛋白定量 1.1 容液配制 10ml100mmol/L PMSF:0.1742g溶于10ml的异丙醇中,至与4?C保存。 50ml 5mol/L NaCl:14.61g溶于40ml三蒸水中，定容至50ml。 100ml 20% SDS:20g溶于80ml水中，加热溶解，定容至100ml。 100ml 1mol/LTris-HCl: 12.114g溶于80ml三蒸水中，定容至100ml。 配RIPA裂解液
g 4% CHAPS 0.4 g 0.5mM EDTA 0.00146 g 40Mm Tris 0.0485 g 2%(v/v) NP-40 0.2 ml 1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml 5mM PMSF用前加 0.00871 g 2%pharmalyte 0.2ml 共10ml分装成400µl/每管(可应用于30-80毫克组织裂解) 注：已配好分装成400µl
糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
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