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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
64
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa检测法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2680.0 |
小鼠周期素依赖性激酶抑制因子2BELISA检测试剂盒实验准备的常见问题
1 加样器不准确:尤其10ul以下的加样器,对结果影响极大;
2 保温设备不良;
3 洗涤用水不规范。
解决方案:
1 校正加样器:10ul以下加样器zui采用进口产品(芬兰、法国等);
2 仔细校正温度到37℃,水浴箱为佳;
3 必须使用去离子水或蒸馏水,不得用自来水、矿泉水等;
4 认真阅读使用说明书。
洗涤不彻底的解决方案:
①每次注水洗涤,应静止30秒钟
②选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分
③可选用塑料洗涤瓶
阳性对照值偏低或小鼠周期素依赖性激酶抑制因子2BELISA检测试剂盒低吸光度:
1、阴性对照孔被阳性对照或样品污染:洗涤时,勿将洗液溢出孔外。
2、抗体非特异性结合:封闭液不适合,更换封闭液。
3、酶结合物过浓:请检查酶结合物是否按说明书规定稀释。
4、孵育温度过高:检查孵育箱的温度是否正确、稳定。
5、底物在使用前曝光:应保存在暗处,避光。
6、读板前停留时间过长:加终止液后3分钟内读数。
7、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留。
8、elisa板子不正确的贮存,酶标板贮存于2-8 ℃、使用结合力低点的elisa板。
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文献和实验的必需辅酶,与可溶性四唑染料反应生成可通过分光光度法 检测的产物。比色法是动力学研究的理想选择,支持连续检测。 荧光法 - CoA-SH 与显色剂和探针反应生成可通过荧光检测的产物。 表征组蛋白去乙酰化酶活性 根据功能和 DNA 序列相似性,HDAC 蛋白可分为四大类(I 类、IIA 类、IIB 类、III 类、IV 类)。 I 类、IIA 类和 IIB 类被视为“经典”HDAC,其活性被曲古抑菌素 A (TSA) 抑制,而 III 类是 NAD + 依赖性
结构域的信号蛋白Akt和磷酸肌醇依赖性蛋白激酶(phosphoinositide dependent kinase―l,PDKl)结合,促使PDKl磷酸化Akt蛋白的Ser308导致Akt的活化。Akt也称为蛋白激酶B(PKB),是一种相对分子质量为60 000的丝氨酸/苏氨酸激酶,是v―akt的同源物,与蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)具有相似性。Akt能直接磷酸化多种转录因子,通过调控这些转录因子,可以抑制凋亡基因的表达和增强抗凋亡基因的表达,从而促进细胞的存活。如转录
去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
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