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Sino Biological 流感A H3N2神经氨酸酶NA基因表达质粒 C端Flag标签 flag标签质粒

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  • 北京
  • VG40017-CF
  • 2025年08月12日
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    • 英文名

      Influenza A H3N2 Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Influenza A H3N2 (Babol/36/2005) Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid (Codon Optimized), C-Flag tag产品信息
    基因靶点:NA
    反应种属:H3N2
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Influenza A H3N2 (A/Babol/36/2005) Neuraminidase with C terminal Flag tag.

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    • 【资源】质粒互换

      用 于表达的优点,在目标基因克隆和质粒 DNA 操作的方面更为方便 pET-DsbA 大肠杆菌质粒 Amp 属于基因高效表达试剂盒,Dsba和His标签蛋白 pET-GST 大肠杆菌质粒 Amp 属于基因高效表达试剂盒,His和GST标签,带P3c cut site pET

    • His-Tag原核表达――Qiagen

      聚合酶识别)和两个乳糖操纵子识别序列,以保证与乳糖抑制子的结合从而抑制T5启动子的表达。合成的核糖体结合位点RBSⅡ,保证高效的翻译在克隆区域的5'或者3'含有6×组氨酸标签有多个终止密码子,无论你的片段从多克隆位点的哪里插入都可以正确的终止。两个强而有利的转录终止子:来自λ噬菌体的t0和来自大肠杆菌rrnB操纵元的T1,可以有效预防转录中的通读现象并保证表达质粒的稳定性。所有质粒含有β- 内酰胺酶(bla)基因,因此氨苄霉素抗性,在t0和T1间插入有氯霉素乙酰化转移酶基因

    • 去Tag不留痕――NEB原核表达系列

      )有在5℃下进行切割的蛋白酶,Qiagen也有4℃下进行切割的蛋白酶,这样可以最大程度地防止蛋白降解。同时Qiagen还通过基因改造让蛋白酶也带上标签,这样一步就可以同时把蛋白酶和外源蛋白上含有的标签一并切除。现在为你介绍NEB是怎么解决这个问题的吧。利用内含肽,出除标签不留痕NEB是最早开发内含肽(intein)技术的公司。intein称为“内含肽”,在还原条件下、或者pH值或温度条件改变下会发生N端自剪接,兼有蛋白酶和蛋白连接的特性,与内含子在RNA水平自剪接的作用方式相似。IMPACT表达的目的

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