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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Influenza A H5N8 Nucleocapsid protein / NP Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:NP
反应种属:H5N8
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Influenza A H5N8 (A/breeder duck/Korea/Gochang1/2014(Gochang1)) Nucleocapsid protein DNA.
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文献和实验生物学研究的各个领域。 PCR技术最早由美国Cetus公司人类遗传研究室Kary Mullis及同事于1985年发现并研制成功的;最早的应用报道是Saiki等1985年将PCR技术应用于β-珠蛋白基因扩增和镰刀状红细胞贫血的产前诊断。随后使用了1976年Chien等分离的热稳定性Taq DNA聚合酶,使PCR操作大为简化,并使PCR自动化成为可能;1987年Kary Mullis等完成了自动化操作装置,使PCR技术进行实用阶段。 国内复旦大学1988年起开始研制耐热性多聚酶,军事
技术以减少基因的化学合成中的工作量的想法。然而由于当时技术条件的限制,基因测序、引物合成等方面的研究都存在一定的局限性,特别是还没有发现稳定的耐热DNA聚合酶(thermostable DNA polymerase)等诸多因素,使得Khorana的想法在当时看来还不可能实现,并且很快就被人们所遗忘。然而,随着耐热DNA聚合酶的发现,十五年后美国PE.Cetus公司的Kary Mullis和他的同事通过使用E.coli DNA聚合酶I的Klenow片段成功的在体外扩增了哺乳动物的基因(Saiki
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